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3-(4-Dimethylamino-phenyl)-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylic acid | 68498-63-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-Dimethylamino-phenyl)-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylic acid
英文别名
3-[4-(dimethylamino)phenyl]-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylic acid
3-(4-Dimethylamino-phenyl)-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylic acid化学式
CAS
68498-63-5
化学式
C14H14N2O4
mdl
——
分子量
274.276
InChiKey
BNDRSFHMNQRXCY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    236-237 °C (decomp)
  • 沸点:
    513.6±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.398±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.14
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    93.63
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-Dimethylamino-phenyl)-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylic acid甘油 为溶剂, 反应 0.5h, 以86%的产率得到3-(4'-N,N-dimethylaminophenyl)pyrrole
    参考文献:
    名称:
    具有抗炎活性的3-取代吡咯衍生物的合成。
    摘要:
    通过异氰基乙酸甲酯(2)与α-异氰基丙烯酸甲酯(5)在碱存在下的反应,合成了各种 3-取代的吡咯-2,4-二羧酸二甲酯(3)。这种反应也适用于以适当的酰胺化合物(8)或(9)和(12)为反应物,制备 3-取代的吡咯-2,4-二甲酰胺(10)。吡咯二酯化合物(3)水解后再进行脱羧反应,可以得到产率很高的 3-取代吡咯(14)。一系列这些化合物(14)对角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿具有抗炎活性。在测试的化合物中,发现 3-(2-氯苯基)吡咯(14d)比甲芬那酸更有效。
    DOI:
    10.1248/cpb.28.2384
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    具有抗炎活性的3-取代吡咯衍生物的合成。
    摘要:
    通过异氰基乙酸甲酯(2)与α-异氰基丙烯酸甲酯(5)在碱存在下的反应,合成了各种 3-取代的吡咯-2,4-二羧酸二甲酯(3)。这种反应也适用于以适当的酰胺化合物(8)或(9)和(12)为反应物,制备 3-取代的吡咯-2,4-二甲酰胺(10)。吡咯二酯化合物(3)水解后再进行脱羧反应,可以得到产率很高的 3-取代吡咯(14)。一系列这些化合物(14)对角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿具有抗炎活性。在测试的化合物中,发现 3-(2-氯苯基)吡咯(14d)比甲芬那酸更有效。
    DOI:
    10.1248/cpb.28.2384
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文献信息

  • SAKAI KAZUO; SUZUKI MAMORU; NUNAMI KEN-ICHI; YONEDA NAOTO; ONODA YUICHI; +, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 8, 2384-2393
    作者:SAKAI KAZUO、 SUZUKI MAMORU、 NUNAMI KEN-ICHI、 YONEDA NAOTO、 ONODA YUICHI、 +
    DOI:——
    日期:——
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