cobalt tetraaminophthalocyanine | 27680-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: cobalt tetraaminophthalocyanine
• 英文别名: Cobalt(II) 2,9,16,23-tetraamino-phthalocyanine；cobalt(2+);2,11,20,29,37,39-hexaza-38,40-diazanidanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13(18),14,16,19(39),20,22(27),23,25,28,30(37),31(36),32,34-nonadecaene-6,15,24,33-tetramine
• CAS: 27680-31-5
• 化学式: C₃₂H₂₀CoN₁₂
• 分子量: 631.584
• InChiKey: LEZDMLSONPDWAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险性防范说明：
  P501,P202,P201,P280,P308+P313,P405
• 危险性描述：
  H351

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt tetraaminophthalocyanine 在 2,6-二甲基吡啶 、 碘甲烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 cobalt(II)phthalocyanine tetra(trimethylammonium) iodide
  参考文献：
  名称：

  电荷相反的水溶性钴酞菁配合物对巯基乙醇自氧化催化作用的影响

  摘要：

  为了阐明聚阳离子对钴（II）酞菁催化2-巯基乙醇的自氧化的不同促进作用，研究了带相反电荷的水溶性钴（II）酞菁混合物的性能。聚阳离子（II）酞菁-四（三甲基铵）碘化物（CoPc [N（CH 3）3 I] 4）和钴（II）酞菁-四磺酸钠（ CoPc（NaSO 3）4）。与等量的一种单独的催化剂种类相比，等摩尔量的两种酞菁的混合物显示出2-巯基乙醇自氧化的反应速率增加。当正酞菁的正电荷恰好与负CoPc（NaSO 3）4的电荷匹配时，可以达到最高的活性。钴（II）酞菁-八羧酸（CoPc（COOH）8）和CoPc [N（CH 3）3 I] 4的混合物以1：2的比例显示其最大活性，表明形成了三聚体催化剂物种。可见光谱表明，这些作用可以归因于酞菁的聚集体的形成。将聚（季铵）盐，即所谓的紫罗烯，添加到带相反电荷的酞菁的化学计量配合物中，由于底物富集而导致催化活性的增加。含等摩尔CoPc [N（CH 3）3

  DOI：

  10.1016/0304-5102(93)e0233-7
• 作为产物：
  描述：

  Co(II) tetra(4-nitro)phthalocyanine 在 NaHS or Na₂SO₃ 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 cobalt tetraaminophthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: SVol.B1, 28, page 60 - 61

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-辛硫醇 在 cobalt tetraaminophthalocyanine 、 正辛烷 、 氧气 作用下， 生成 二正辛基二硫
  参考文献：
  名称：

  Liu, Haichao; Yang, Xiyao; Ran, Guopeng, Journal of Chemical Research - Part S, 2000, # 6, p. 294 - 295

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The effects of central metals on ammonia sensing of metallophthalocyanines covalently bonded to graphene oxide hybrids
  作者：Yong Li、Bin Wang、Zheying Yu、Xiaoqing Zhou、Di Kang、Yiqun Wu、Zhimin Chen、Chunying He、Xin Zhou

  DOI：10.1039/c7ra06081e

  日期：——

  Cost-efficient, highly sensitive, selective and stable sensing materials play a key role in developing NH3 sensors. Herein, a series of tetra-β-aminephthalocyanines metal(II) (aPcMs M = Cu, Ni, Co, Fe) have been successfully covalently bonded on the surface of graphene oxide (GO) by a facile amidation reaction. The obtained aPcM–GO hybrids display good dispersibility, which is beneficial to construct

  具有成本效益的，高度灵敏，选择性和稳定的传感材料在开发NH 3传感器中起着关键作用。在此，通过容易的酰胺化反应，已经成功地将一系列四-β-胺酞菁金属（II）（aPcMs M ＝ Cu，Ni，Co，Fe）共价键合在氧化石墨烯（GO）的表面上。获得的aPcM-GO杂种显示出良好的分散性，这对构建统一的传感设备很有帮助。aPcM–GO传感器在灵敏度，可逆性，再现性，选择性和稳定性方面均表现出出色的感测性能，特别是aPcCo–GO传感器的响应约为11.6％（50 ppm），检测限低至800 ppb ，在室温下的恢复时间约为350 s。增强型NH 3传感性能主要是由于aPcM和GO之间的协同作用，例如aPcM与NH 3的吸附作用更强，GO的电导率高以及aPcM和GO之间的电荷快速转移。相比之下，aPcM–GO杂种对氨的反应按以下顺序逐渐降低：Co> Cu> Ni> Fe≫ GO，这表明中心金属在对NH
• Synthesis and Spectral Studies on Substituted Metal (II)-Tetra-1-(Thiophene-2-yl)methanimine Phthalocyanine Complexes
  作者：Fasiulla Fasiulla、Yashoda M.P

  DOI：10.13005/ojc/340344

  日期：2018.6.28

  The synthesis, characterization of symmetrically substituted transition metal (ΙΙ) – tetra-1-(thiophene-2-yl) methaniminephthalocyanine complexes by condensation of tetraamino phthalocyanines with 2- thiophenecarboxaldehyde had been prepared. The structural and characterization of theblue colour tetra -1- (thiophene-2- yl) methaniminephthalocyanine complexesare elucidated by using a number of analytical techniques like FT -Infrared , UV-Vis spectroscopy, XRD, magnetic measurements and thermo-gravimetric analysis.The kinetic parameters and thermal decomposition of synthesized phthalocyanines complexes were calculated using thermo-gravimetric analytical data.

  通过四氨基酞菁与2-噻吩甲醛的缩合反应合成了对称取代的过渡金属(II) - 四-1-(噻吩-2-基)亚甲基咔唑酞菁络合物，并进行了表征。利用FT-红外光谱、UV-Vis光谱、XRD、磁性测量和热重分析等多种分析技术阐明了蓝色四-1-(噻吩-2-基)亚甲基咔唑酞菁络合物的结构和特性。热重分析数据用于计算合成酞菁络合物的动力学参数和热分解特性。
• Metallophthalocyanine-based redox active metal–organic conjugated microporous polymers for OER catalysis
  作者：Ashish Singh、Syamantak Roy、Chayanika Das、Debabrata Samanta、Tapas Kumar Maji

  DOI：10.1039/c8cc01291a

  日期：——

  We report the design and synthesis of two Co2+ and Zn2+ phthalocyanine (PC)-based redox active metal–organic conjugated microporous polymers (MO-CMP), CoCMP and ZnCMP, respectively, obtained by a Schiff base condensation reaction. CoCMP, where Co2+ is stabilized by N4-coordination of PC, has shown stable and efficient electrocatalytic activity towards the OER with a low overpotential of 340 mV.

  我们报道了通过席夫碱缩合反应获得的两种基于Co 2+和Zn 2+酞菁（PC）的氧化还原活性金属-有机共轭微孔聚合物（MO-CMP）的设计和合成。通过PC的N4配位使Co 2+稳定的CoCMP对OER表现出稳定而有效的电催化活性，其低电势为340 mV。
• Covalently anchoring cobalt phthalocyanine on zeolitic imidazolate frameworks for efficient carbon dioxide electroreduction
  作者：Zhongjie Yang、Xiaofei Zhang、Chang Long、Shuhao Yan、Yanan Shi、Jianyu Han、Jing Zhang、Pengfei An、Lin Chang、Zhiyong Tang

  DOI：10.1039/c9ce01517e

  日期：——

  molecular catalysts is a promising technique for boosting the efficiency of carbon dioxide capture and conversion. Herein, a CoTAPc–ZIF-90 hybrid catalyst is synthesized by decorating cobalt phthalocyanine on the outer surface of ZIF-90 through a Schiff base reaction. We demonstrate that the ZIF-90 substrate can cooperate with the cobalt active center to boost the electrocatalytic CO2 reduction performance

  由于近年来碳排放的增加，将CO 2转化为燃料引起了极大的关注。将金属有机骨架与分子催化剂偶联是提高二氧化碳捕获和转化效率的有前途的技术。在本文中，通过席夫碱反应在ZIF-90的外表面装饰了酞菁钴，从而合成了CoTAPc-ZIF-90杂化催化剂。我们证明ZIF-90底物可以与钴活性中心配合使用，以提高电催化CO 2还原性能。CoTAPc–ZIF-90具有13 mA cm -2的大电流密度，可有效转换CO 2在水介质中以0.86 V的超电势进入CO，法拉第效率（FE）为90％。而且，与游离酞菁分子相比，CoTAPc–ZIF-90杂化催化剂表现出明显更高的催化剂稳定性。
• Studies on tetra-amine phthalocyanines
  作者：B.N. Achar、K.S. Lokesh

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.07.045

  日期：2004.10

  measurements. The nature of the electrical conductivities of the above three metal(II) tetra-amino phthalocyanine derivatives are studied in the temperature range 303–473 K and the data are presented. Among the effect of various substituent groups on the electrical conducting property of phthalocyanine, amine group substituent on the peripheral benzene ring of the phthalocyanine molecule has been found to

  通过一种新颖的改进方法，以纯态合成了钴，镍和铜的金属（II）四硝基酞菁。使用元素，电子和红外光谱研究对复合物进行表征。钴，镍和铜的纯金属（II）四氨基酞菁是通过使用硫化钠还原上述络合物的硝基而合成的。这些配合物的特征还包括元素，电子，红外光谱和磁化率测量。在303–473 K的温度范围内研究了上述三种金属（Ⅱ）四氨基酞菁衍生物的电导率的性质，并给出了数据。在各种取代基对酞菁的导电性能的影响中，已发现酞菁分子的外围苯环上的胺基取代基最大程度地提高了电导率。这些复合物显示约10电导率是其母体酞菁化合物的5 – 10 6倍。