| 1314043-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1314043-13-4
• 化学式: C₃₀H₄₅N₇O₁₃S
• 分子量: 743.792
• InChiKey: YNYDBJZZBCTNDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.91
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  269.18
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过点击化学用于特定部位生物分子修饰的DOTA衍生物：反应特性的合成和比较

  摘要：

  由于其配合物的高稳定性与许多中号2+和M 3+ -离子，DOTA（1,4,7,10-四氮杂Ñ，Ñ '，Ñ “，Ñ ''' -四乙酸）是最常用用于生物活性分子的衍生化和放射性标记的螯合剂。当前大多数使用的DOTA衍生物都具有胺反应性官能团，将它们的应用限制在完全保护的分子的衍生化上，否则会导致不确定数目的随机分布的结合位点。 单击化学反应是这种非特异性缀合的一种有价值的替代方法，因为它们在温和条件下可以高效地进行化学选择，从而可以对未保护的生物分子进行位点特异性衍生化。 在这项工作中，我们描述了包含硫醇，马来酰亚胺，氨氧基，醛，炔烃和叠氮化物官能团的DOTA衍生物的直接合成方法，这些方法适合当前最常用的点击化学反应。此外，还研究了将DOTA引入生物活性分子的各个点击反应的效率。 对于每个合成的DOTA合成子，可以显示出与Tyr 3-奥曲肽的位点特异性和有效的缀合。其中，加成反应和肟形成反应进

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.12.047
• 作为产物：
  描述：

  7-(羧甲基)-6-甲基-10-[2-氧代-2-(2-巯基乙基氨基)乙基]-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4-二甲酸 、 1,4-二马来酰亚胺-2,3-丁二醇 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过点击化学用于特定部位生物分子修饰的DOTA衍生物：反应特性的合成和比较

  摘要：

  由于其配合物的高稳定性与许多中号2+和M 3+ -离子，DOTA（1,4,7,10-四氮杂Ñ，Ñ '，Ñ “，Ñ ''' -四乙酸）是最常用用于生物活性分子的衍生化和放射性标记的螯合剂。当前大多数使用的DOTA衍生物都具有胺反应性官能团，将它们的应用限制在完全保护的分子的衍生化上，否则会导致不确定数目的随机分布的结合位点。 单击化学反应是这种非特异性缀合的一种有价值的替代方法，因为它们在温和条件下可以高效地进行化学选择，从而可以对未保护的生物分子进行位点特异性衍生化。 在这项工作中，我们描述了包含硫醇，马来酰亚胺，氨氧基，醛，炔烃和叠氮化物官能团的DOTA衍生物的直接合成方法，这些方法适合当前最常用的点击化学反应。此外，还研究了将DOTA引入生物活性分子的各个点击反应的效率。 对于每个合成的DOTA合成子，可以显示出与Tyr 3-奥曲肽的位点特异性和有效的缀合。其中，加成反应和肟形成反应进

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.12.047