1-tert-butoxy-4-methoxy-2-nitrobenzene | 54929-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-tert-butoxy-4-methoxy-2-nitrobenzene
• CAS: 54929-12-3
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₄
• 分子量: 225.244
• InChiKey: ACKYWESZFSJHKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔-丁氧基苯甲醚 在 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-tert-butoxy-4-methoxy-2-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Kettenlängeneffekte in paraffinen—IX

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97533-7

文献信息

• Transetherification of 2,4-dimethoxynitrobenzene by aromatic nucleophilic substitution
  作者：Jiho Song、Hae Ju Kang、Jung Wuk Lee、Michelle A. Wenas、Seung Hwarn Jeong、Taeho Lee、Kyungsoo Oh、Kyung Hoon Min

  DOI：10.1371/journal.pone.0183575

  日期：——

  In view of the few reports concerning aromatic nucleophilic substitution reactions featuring an alkoxy group as a leaving group, the aromatic nucleophilic substitution of 2,4-dimethoxynitrobenzene was investigated with a bulky t-butoxide nucleophile under microwave irradiation. The transetherification of 2,4-dimethoxynitrobenezene with sodium t-butoxide under specific conditions, namely for 20 min

  鉴于关于以烷氧基为离去基团的芳族亲核取代反应的报道很少，因此在微波辐射下用大体积的叔丁氧基亲核体研究了2,4-二甲氧基硝基苯的芳族亲核取代。2，4-二甲氧基硝基苯与叔丁醇钠在特定条件下（即在110°C下于10％的二甲氧基乙烷的甲苯溶液中）进行20分钟的醚化反应，制得所需的产物，产率为87％，具有排他的邻位选择性。筛选各种反应条件以获得最大产率。2，4-二甲氧基硝基苯被叔丁醇芳族亲核取代应在受控条件下进行，以避免形成副产物，这与二卤代活化苯不同。在形成的副产物中，