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methyl 1-benzyl-2,4-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazole-4-carboxylate | 1260503-61-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 1-benzyl-2,4-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazole-4-carboxylate
英文别名
methyl 3-benzyl-2,5-diphenyl-4H-imidazole-5-carboxylate
methyl 1-benzyl-2,4-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazole-4-carboxylate化学式
CAS
1260503-61-4
化学式
C24H22N2O2
mdl
——
分子量
370.451
InChiKey
SZLXHOLQSRPEGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    41.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-methylenebenzylamine三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 45.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下, 反应 2.17h, 生成 methyl 1-benzyl-2,4-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    亚胺,酰氯和一氧化碳的钯催化多组分合成咪唑啉盐和咪唑啉
    摘要:
    描述了钯催化的羧酸咪唑啉和咪唑啉的多组分合成。钯催化剂[Pd(CH(R 1)N(R 2)COR 3)Cl] 2或[Pd(烯丙基)Cl] 2,具有P(t- Bu)2(2-联苯)可以在温和条件下(45°C,4 atm CO)在数小时内将两个亚胺,酰氯和一氧化碳同时偶联到取代的咪唑啉代羧酸盐中。用芳基,杂芳基和烷基取代的酰氯,以及各种官能化的亚胺,反应以高收率进行。咪唑啉是通过最初生成的Münchnone中间体形成的,然后将它们与原位生成的质子化的亚胺环加成。胺碱的添加可以阻止Münchnone形成时的催化作用,从而允许随后的第二个亚胺的环加成反应。后者提供了一种复杂的,多取代的咪唑啉鎓羧酸盐的组装方法,并且可以独立控制所有五个取代基。
    DOI:
    10.1021/jo101858d
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文献信息

  • A Palladium-Catalyzed Multicomponent Synthesis of Imidazolinium Salts and Imidazolines from Imines, Acid Chlorides, and Carbon Monoxide
    作者:Kraig Worrall、Boran Xu、Sébastien Bontemps、Bruce A. Arndtsen
    DOI:10.1021/jo101858d
    日期:2011.1.7
    imidazolinium carboxylates and imidazolines is described. The palladium catalyst [Pd(CH(R1)N(R2)COR3)Cl]2, or [Pd(allyl)Cl]2, with P(t-Bu)2(2-biphenyl) can mediate the simultaneous coupling of two imines, acid chloride, and carbon monoxide into substituted imidazolinium carboxylates within hours under mild conditions (45 °C, 4 atm of CO). The reaction proceeds in good yield with aryl-, heteroaryl-, and alkyl-substituted
    描述了钯催化的羧酸咪唑啉和咪唑啉的多组分合成。钯催化剂[Pd(CH(R 1)N(R 2)COR 3)Cl] 2或[Pd(烯丙基)Cl] 2,具有P(t- Bu)2(2-联苯)可以在温和条件下(45°C,4 atm CO)在数小时内将两个亚胺,酰氯和一氧化碳同时偶联到取代的咪唑啉代羧酸盐中。用芳基,杂芳基和烷基取代的酰氯,以及各种官能化的亚胺,反应以高收率进行。咪唑啉是通过最初生成的Münchnone中间体形成的,然后将它们与原位生成的质子化的亚胺环加成。胺碱的添加可以阻止Münchnone形成时的催化作用,从而允许随后的第二个亚胺的环加成反应。后者提供了一种复杂的,多取代的咪唑啉鎓羧酸盐的组装方法,并且可以独立控制所有五个取代基。
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