2,3-Dimethyl-6-ethyl-indol | 105901-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,3-Dimethyl-6-ethyl-indol
• 英文别名: 6-ethyl-2,3-dimethyl-indole；6-Aethyl-2,3-dimethyl-indol；6-ethyl-2,3-dimethyl-1H-indole
• CAS: 105901-94-8
• 化学式: C₁₂H₁₅N
• 分子量: 173.258
• InChiKey: RAXBIWIUCIJDFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1-acetyl-2,3-dimethyl-indol-6-yl)-ethanone 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 palladium on activated charcoal 、 amalgamated zinc 、 水 作用下， 生成 2,3-Dimethyl-6-ethyl-indol
  参考文献：
  名称：

  Gaudion et al., Journal of the Chemical Society, 1947, p. 1631,1633

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted pyrazino[1′,2′:1,5]pyrrolo[2,3-b]indole-1,4-diones for cancer treatment
  申请人：Massachusetts Institute of Technology

  公开号：US10918735B2

  公开（公告）日：2021-02-16

  The synthesis of various pyrazino[1′,2′:1,5]pyrrolo[2,3-B]-indole-1,4-dione analogs has been successfully implemented in the present application. From these efforts, compounds having the structure of Formula I-a or Formula I-b: or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof, are provided herein. These biologically active derivatives have been used to effectively treat various diseases including cancer.

  本申请成功合成了各种吡嗪并[1′,2′:1,5]吡咯并[2,3-B]-吲哚-1,4-二酮类似物。通过这些努力，制备出了具有式 I-a 或式 I-b 结构的化合物： 或其药学上可接受的盐、同系物或立体异构体的化合物。这些生物活性衍生物已被用于有效治疗包括癌症在内的各种疾病。