2-chloronorbornene | 694-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 2-chloronorbornene
• 英文别名: 2-Norbornenyl-chlorid；(1R,4S)-2-chlorobicyclo[2.2.1]hept-2-ene
• CAS: 694-93-9；29685-80-1；57794-77-1
• 化学式: C₇H₉Cl
• 分子量: 128.601
• InChiKey: FUMAOIQUVMCLHX-NTSWFWBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloronorbornene 在 Cu₂(CN)2 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-cyanobicyclo<4.10>hept-2-ene
  参考文献：
  名称：

  2-氰基双环[2.2.1]庚-2-烯的光重排。观察 1,2- 和 1,3-sigmatropic 偏移

  摘要：

  2-氰基双环[2.2.1]庚-2-烯（2-氰基降冰片烯，4）在己烷中的辐照，在汞蒸气灯的全弧光下，得到重排产物1-氰基双环[4.1.0]庚-2 -烯5和7-氰基三环[4.1.0.03.7]庚烷6的比例为20:1。这些产品通过制备型 vpc 进行分离。通过单晶X射线分析确定主要产物5的结构。用氢化铝锂还原 5 得到相应的伯胺，将其转化为对溴苯磺酰胺 9，熔点 150-151 °C，从乙醇-水中得到单晶。描述了晶体和分子结构。次要产物6被氢化得到7-氰基双环[2.2。1]庚烷。5 和 6 的形成可能分别涉及协同的 σ2s + π2s 和 σ2a + π2a 过程，这是光化学允许的。

  DOI：

  10.1139/v82-226
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,3S,4S)-2,3-二氯双环[2.2.1]庚烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 2-chloronorbornene
  参考文献：
  名称：

  Molecular rearrangements. VI. Rearrangements of 2-chlorobicyclo[2.2.1]hept-2-ene exo-oxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01271a071

文献信息

• Preparation and study of some 1-norbornenyl and norbornenyl-1-carbinyl derivatives
  作者：James W. Wilt、Charles T. Parsons、Charles A. Schneider、David G. Schultenover、William John Wagner

  DOI：10.1021/jo01266a047

  日期：1968.2
• Reduction of 2-substituted 2-halonorbornanes by tributyltin hydride
  作者：Joseph San Filippo、George M. Anderson

  DOI：10.1021/jo00918a011

  日期：1974.2