(3S,5S)-3-triethylsiloxy-7-oxa-8-cholesten-6-one | 1262678-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,5S)-3-triethylsiloxy-7-oxa-8-cholesten-6-one
• 英文别名: (1R,3aR,5aS,7S,9aS,11aR)-9a,11a-dimethyl-1-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-7-triethylsilyloxy-2,3,3a,5a,6,7,8,9,10,11-decahydro-1H-indeno[4,5-c]isochromen-5-one
• CAS: 1262678-08-9
• 化学式: C₃₂H₅₆O₃Si
• 分子量: 516.88
• InChiKey: OWMXGBGGLQAJBC-NGXMHWBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.28
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5S)-3-triethylsiloxy-7-oxa-8-cholesten-6-one 、 3-溴丙烯 、 碘化钾 、 在 氧化银(II) 作用下， 以(3S,5S)-3-triethylsiloxy-5-allyl-7-oxa-8-cholesten-6-one (11.0 mg, 24%) were obtained in the same manner as Example 17的产率得到(3S,5S)-3-triethylsiloxy-5-allyl-7-oxa-8-cholesten-6-one
  参考文献：
  名称：

  STEROL DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了一种甾醇衍生物或其药学上可接受的盐，具有促进神经干细胞增殖的活性。即，本发明提供了一种由通式（I）表示的甾醇衍生物（其中，Y表示可选择的取代的低碳基或类似物；Xa和Xb相同或不同，表示键或类似物；R1、R2、R3、R4、R7和R8相同或不同，表示氢原子或类似物；R5和R6相同或不同，表示氢原子或类似物；R9表示氢原子或类似物；R10和R11一起表示键或类似物；R12表示氢原子或类似物）或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20120172348A1
• 作为产物：
  描述：

  7-去氢胆固醇 在 ruthenium(III) trichloride hydrate 吡啶 、 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 氯化亚砜 、 四丙基高钌酸铵 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 四丁基氟化铵 、 lead(IV) tetraacetate 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (3S,5S)-3-triethylsiloxy-7-oxa-8-cholesten-6-one
  参考文献：
  名称：

  STEROL DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2457923B1