acetic acid 2-(4-{2-[3,3-dimethyl-but-(E)-ylideneamino]-acetylamino}-3-methoxy-phenoxy)-ethyl ester | 1360822-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: acetic acid 2-(4-{2-[3,3-dimethyl-but-(E)-ylideneamino]-acetylamino}-3-methoxy-phenoxy)-ethyl ester
• 英文别名: acetic acid 2-(4-{2-[3,3-dimethyl-but-(E)-ylideneamino]acetylamino}-3-methoxyphenoxy)ethyl ester
• CAS: 1360822-12-3
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂O₅
• 分子量: 364.442
• InChiKey: ZAXGQSXBYVTDTL-AWQFTUOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  86.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid 2-(4-{2-[3,3-dimethyl-but-(E)-ylideneamino]-acetylamino}-3-methoxy-phenoxy)-ethyl ester 、 E/Z-3-(3-bromo-2-fluorobenzylidene)-6-chloro-1,3-dihydropyrrolo[3,2-b]pyridin-2-one 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.17h， 以21%的产率得到rac-(2S,3S,4S,5R)-4-(3-bromo-2-fluorophenyl)-6'-chloro-N-(4-(2-hydroxyethoxy)-2-methoxyphenyl)-2-neopentyl-2'-oxo-1',2'-dihydrospiro[pyrrolidine-3,3'-pyrrolo[3,2-b]pyridine]-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted Heteroaryl Spiropyrrolidine MDM2 Antagonists

  摘要：

  提供了一般公式的化合物 其中A、B、V、W、R1、R2、R3、R3和R4如本文所述，并且其对映体和药学上可接受的盐。这些化合物可用作抗癌药物。

  公开号：

  US20120046306A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl[2-(3-methoxy-4-nitrophenoxy)ethoxy]dimethylsilane 在 palladium 10% on activated carbon 吡啶 、 盐酸 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 43.0h， 生成 acetic acid 2-(4-{2-[3,3-dimethyl-but-(E)-ylideneamino]-acetylamino}-3-methoxy-phenoxy)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted Heteroaryl Spiropyrrolidine MDM2 Antagonists

  摘要：

  提供了一般公式的化合物 其中A、B、V、W、R1、R2、R3、R3和R4如本文所述，并且其对映体和药学上可接受的盐。这些化合物可用作抗癌药物。

  公开号：

  US20120046306A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL SPIROPYRROLIDINE MDM2 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE MDM2 À BASE D'HÉTÉROARYLSPIROPYRROLIDINES SUBSTITUÉES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012022707A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  There are provided compounds of the general formula (I) wherein A, B, V, W, R1, R2, R3, R3, and R4, are as described herein, enantiomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as methods for making said compounds and pharmaceutical compositions containing them. The present compounds are useful as anticancer agents, in particular as agents in the therapeutic and/or prophylactic treatment of solid tumors such as for example breast, colon, lung and prostate tumors.