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2-bromo-6-methoxy-hexanoic acid
2-bromo-6-methoxy-hexanoic acid | 57739-95-4
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-bromo-6-methoxy-hexanoic acid
英文别名
2-Brom-6-methoxy-capronsaeure;2-Brom-6-methoxy-hexansaeure;2-bromo-6-methoxyhexanoic acid
CAS
57739-95-4
化学式
C
7
H
13
BrO
3
mdl
——
分子量
225.082
InChiKey
GMZYAHQYTXFVMQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.65
重原子数:
11.0
可旋转键数:
6.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.86
拓扑面积:
46.53
氢给体数:
1.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2-bromo-6-methoxy-hexanoic acid
在
ammonium hydroxide
作用下, 生成
2-[Ethoxycarbonyl-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-amino]-6-methoxy-hexanoic acid ethyl ester
参考文献:
名称:
dl-4ξ-(4-羧丁基)-5-乙氧基-顺式-六氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-(N-甲氧基氧氮杂生物素)的合成
摘要:
从16位开始,以16步的顺序合成dl-4 xi-(4-羧基丁基)-5-carbethoxy-cis-hexahydropyrrolo [3,4-d]咪唑-2-酮(N-carbethoxyazabiotin)。已完成溴代6-甲氧基己酸。
DOI:
10.1002/jps.2600640919
作为产物:
描述:
Diethyl 4-Methoxybutylmalonate
在
四氯化碳
、
氢氧化钾
、
乙醚
、
溴
作用下, 生成
2-bromo-6-methoxy-hexanoic acid
参考文献:
名称:
Schmid, Helvetica Chimica Acta, 1944, vol. 27, p. 134
摘要:
DOI:
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