2,6-bis(1-(4-(carboxy)benzyl)-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine | 1510844-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(1-(4-(carboxy)benzyl)-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine
• 英文别名: 4-[[4-[6-[1-[(4-Carboxyphenyl)methyl]triazol-4-yl]pyridin-2-yl]triazol-1-yl]methyl]benzoic acid
• CAS: 1510844-69-5
• 化学式: C₂₅H₁₉N₇O₄
• 分子量: 481.47
• InChiKey: IGRDZKMZQGQPDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(1-(4-(carboxy)benzyl)-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 54.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  α-氨基酸官能化的2,6-双（1,2,3-三唑-4-基）吡啶（btp）配体的高发光超分子“肽”束的镧系元素定向自组装

  摘要：

  含有[2,6-双（1,2,3-三唑-4-基）吡啶]（btp）基序的配体最近在配位化学中显示出希望。该基序是通过Cu（I）催化的“喀哒”反应合成的，与其他齿状螯合基序相比，可以方便地进行功能化。合成了配体1，并显示其能有效地激发Eu（III）和Tb（III）激发态。通过进行1 H NMR和光物理滴定，研究了使用这些离子在溶液中合成自组装结构。后者用于根据吸收，配体发射（荧光）和镧系元素为中心的发射变化来确定高结合常数。1个配体的氨基酸衍生物的小型文库通过与Gly，Ala，Phe和Trp甲基酯偶联反应制备图3所示的化合物，以将生物学上相关的和手性部分引入此类配体中。所有这些衍生物都显示出形成稳定的自发光Ln（III）自组装体，在毫秒时间范围内发射，通过使用镧系元素离子滴定法探测其在有机溶液中的光物理性质，对这些衍生物进行了研究。除基于Trp的衍生物外，所有Tb（III）配合物均产生高发光度和高亮度的配合物，CH

  DOI：

  10.1021/ic502384w
• 作为产物：
  描述：

  对溴甲基苯甲酸 在 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium carbonate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2,6-bis(1-(4-(carboxy)benzyl)-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  α-氨基酸官能化的2,6-双（1,2,3-三唑-4-基）吡啶（btp）配体的高发光超分子“肽”束的镧系元素定向自组装

  摘要：

  含有[2,6-双（1,2,3-三唑-4-基）吡啶]（btp）基序的配体最近在配位化学中显示出希望。该基序是通过Cu（I）催化的“喀哒”反应合成的，与其他齿状螯合基序相比，可以方便地进行功能化。合成了配体1，并显示其能有效地激发Eu（III）和Tb（III）激发态。通过进行1 H NMR和光物理滴定，研究了使用这些离子在溶液中合成自组装结构。后者用于根据吸收，配体发射（荧光）和镧系元素为中心的发射变化来确定高结合常数。1个配体的氨基酸衍生物的小型文库通过与Gly，Ala，Phe和Trp甲基酯偶联反应制备图3所示的化合物，以将生物学上相关的和手性部分引入此类配体中。所有这些衍生物都显示出形成稳定的自发光Ln（III）自组装体，在毫秒时间范围内发射，通过使用镧系元素离子滴定法探测其在有机溶液中的光物理性质，对这些衍生物进行了研究。除基于Trp的衍生物外，所有Tb（III）配合物均产生高发光度和高亮度的配合物，CH

  DOI：

  10.1021/ic502384w

文献信息

• Formation of Self-Templated 2,6-Bis(1,2,3-triazol-4-yl)pyridine [2]Catenanes by Triazolyl Hydrogen Bonding: Selective Anion Hosts for Phosphate
  作者：Joseph P. Byrne、Salvador Blasco、Anna B. Aletti、Gary Hessman、Thorfinnur Gunnlaugsson

  DOI：10.1002/anie.201603213

  日期：2016.7.25

  2,6‐bis(1,2,3‐triazol‐4‐yl)pyridine (btp) compounds 2 with appended olefin amide arms to self‐template the formation of interlocked [2]catenane structures 3 in up to 50 % yield when subjected to olefin ring‐closing metathesis in CH2Cl2. X‐ray diffraction crystallography enabled the structural characterization of both the [2]catenane 3 a and the non‐interlocked macrocycle 4 a. These [2]catenanes showed

  我们报告的2,6-双（1,2,3-三唑-4-基）吡啶（显着的能力BTP）化合物2与所附的烯烃酰胺臂自模板形成互锁[2]索烃的结构3在在CH 2 Cl 2中进行烯烃闭环复分解时，收率可达50％。X-射线衍射晶体学启用[2]索烃两者的结构表征3和非大环互锁4。当针对一系列离子进行筛选时，这些[2]邻苯二酚显示出与四面体磷酸根阴离子选择性的三唑基氢键相互作用；3 a，b 是磷酸的选择性[2]环戊烷主体的第一个实例。
• Synthesis, structural, photophysical and electrochemical studies of various d-metal complexes of btp [2,6-bis(1,2,3-triazol-4-yl)pyridine] ligands that give rise to the formation of metallo-supramolecular gels
  作者：Joseph P. Byrne、Jonathan A. Kitchen、Oxana Kotova、Vivienne Leigh、Alan P. Bell、John J. Boland、Martin Albrecht、Thorfinnur Gunnlaugsson

  DOI：10.1039/c3dt52309h

  日期：——

  synthesised modularly via the CuAAC reaction. Herein, we present the synthesis of ligands 1 and 2 and the investigation of the coordination chemistry, photophysical behaviour and electrochemistry of complexes of these with a number of d-metal ions (e.g. Ru(II), Ir(III), Ni(II) and Pt(II)). The X-ray crystal structures of ligand 1 and the complexes [Ru·22](PF6)Cl, [Ni·12](PF6)Cl and [Ir·1Cl3] are also presented

  2,6-双（1,2,3-三唑-4-基）吡啶（btp）是通过CuAAC反应模块化合成的三齿结合基序。在这里，我们介绍了配体1和2的合成，以及这些配体与许多d-金属离子（例如Ru（II），Ir（III），Ni（II）和Pt（II））。配体1和配合物[Ru· 2 2 ]（PF 6）Cl，[Ni· 1 2 ]（PF 6）的X射线晶体结构还给出了）Cl和[Ir· 1 Cl 3 ]。所有的配合物都显示出非经典的三唑基C–H⋯Cl –氢键。除一种配合物外，在室温下均未显示出基于金属的发光，而所有Pt（II）配合物在77 K时均显示出发光。还研究了Ru（II）配合物的电化学性质，发现这些配合物具有更高的氧化度。电位比类似化合物高。的[RUL的氧化还原行为2 ] 2+的复合物与两个1和2几乎相同，而的[Ru· 1氯2（DMSO）]在较低的电势下被氧化。我们还表明，2 [Ru· 2 2 ]（PF 6）Cl的R
• Lanthanide luminescent logic gate mimics in soft matter: [H⁺] and [F⁻] dual-input device in a polymer gel with potential for selective component release
  作者：Samuel J. Bradberry、Joseph P. Byrne、Colin P. McCoy、Thorfinnur Gunnlaugsson

  DOI：10.1039/c5cc05009j

  日期：——

  Non-covalent incorporation of responsive luminescent lanthanide into a polymer gel produces three-output logic circuit with significant naked-eye colour changes.

  响应性荧光稀土离子被非共价地嵌入聚合物凝胶中，产生了具有重要裸眼颜色变化的三输出逻辑电路。