site-specifically attached to a protein with a stable thioether bond. Both protein-tag adducts form stable lanthanide complexes, of which the binding affinities and paramagnetic tensors are tunable with respect to the 6-methyl group in pyridine. Paramagnetic relaxation enhancement (PRE) effects of Gd(III) complex on protein-tag adducts were evaluated in comparison with pseudocontact shift (PCS), and the results
对顺磁性
镧系元素离子具有高结合亲和力的
配体的有机合成是对蛋白质产生顺磁性效应的有效方法。高分辨率NMR光谱中显示的这些顺磁效应是蛋白质和蛋白质-
配体复合物的有价值的动态和结构约束。顺磁性标签通常包含
金属螯合部分和用于蛋白质修饰的反应性基团。在这里,我们报告了两个新的类似
DTPA的标签,即4PS-PyD
TTA和4PS-6M-PyD
TTA,它们可以位点特异性地连接到具有稳定
硫醚键的蛋白质上。两种蛋白质标签加合物均形成稳定的
镧系元素络合物,其结合亲和力和顺磁性张量相对于
吡啶中的6-甲基是可调的。与伪接触位移(PCS)相比,评估了Gd(III)配合物对蛋白质标签加合物的顺磁弛豫增强(PRE)效果,结果表明4PS-PyD
TTA和4PS-6M-PyD
TTA标签都是刚性的,并且存在较高的质量的PRE,对于阐明蛋白质和蛋白质-
配体复合物的动力学和相互作用至关重要。我们还显示这两个标签适用于原位蛋白NMR分析。