tetraamminemercury(II)(2+) | 29929-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: tetraamminemercury(II)(2+)
• 英文别名: tetraamminemercury(II)
• CAS: 29929-44-0
• 化学式: H₁₂HgN₄
• 分子量: 268.712
• InChiKey: RIXFRVJGSNNDIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硝酸铵 、 tetraamminemercury(II)(2+) 以 not given 为溶剂， 生成 、 氨
  参考文献：
  名称：

  Weitz, E.; Blasberg, K.; Wernicke, E., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氨 、 mercuric triflate 以 氨 为溶剂， 生成 tetraamminemercury(II)(2+)
  参考文献：
  名称：

  液态和氨水溶液中汞（II）的配位化学和高氯酸四胺汞（II）的晶体结构。

  摘要：

  通过EXAFS，（199）Hg NMR和拉曼光谱在溶液中对氨化的汞（II）离子进行结构表征，并通过结合X射线单晶和粉末衍射，热重法，差示扫描量热法的结果对固体溶剂化物进行结构表征，EXAFS和拉曼光谱。结晶的四胺高氯酸汞（II）[Hg（NH3）4]（ClO4）2从液态氨和氨水溶液中均沉淀出，其中含有四胺汞（II）配合物。正交空间群（Pnma）对四胺汞（II）络合物施加C s对称性，该络合物在约220 K的相变处失去。Hg-N键的距离为2.175（14），2.255（16）和2 x 2.277（9）A，在环境温度下两个最短的Hg-N键之间的N-Hg-N角较宽，为122.1（7）度。在液态氨和氨水溶液中保持相似的扭曲的四面体配位几何形状，其平均Hg-N键距分别为2.225（12）和2.226（6）A。当加热到400 K时，固体高氯酸四胺汞（II）分解为高氯酸二氨基汞（II）[Hg（NH3）2]

  DOI：

  10.1021/ic7013489

文献信息

• Solvation of mercury(II) halides and alkylmercury(II) halides by liquid ammonia: a Raman spectroscopic study
  作者：Derek J. Gardiner、Ali H. Haji、Brian Straughan

  DOI：10.1039/dt9780000705

  日期：——

  Raman spectra are reported for HgX2(X = Cl, Br, or I), [HgEt(Cl)], [HgBr(Me)], and [HgMe(I)] dissolved in liquid ammonia and liquid ND3. The spectra have been recorded at ambient temperatures and the results obtained for all six compounds are quite different to those reported previously for solutions in weakly co-ordinating non-aqueous solvents. The spectra for the chloro- and bromo-compounds have

  报告了溶解在液态氨和液态ND 3中的HgX 2（X = Cl，Br或I），[HgEt（Cl）]，[HgBr（Me）]和[HgMe（I）]的拉曼光谱。光谱是在环境温度下记录的，所有六种化合物获得的结果都与先前报道的弱配位非水溶剂中的溶液截然不同。氯化合物和溴化合物的光谱已根据[Hg（NH 3）4 ] 2+和[HgR（NH 3）3 ] +阳离子进行了令人满意的解释，但碘化合物产生的物种不同。碘化汞（II）以[Hgl（NH 3）3] [l（溶剂化）]，而对于[HgMe（I）]显示出以下平衡：[HgMe（I）] [省略的图形] [HgMe（I）（NH3）2 ] ⇌ [HgMe（NH3） ）3 ] [I（溶剂化）]。
• Structure of solvated mercury(ii) halides in liquid ammonia, triethyl phosphite and tri-n-butylphosphine solution
  作者：Kersti B. Nilsson、Mikhail Maliarik、Ingmar Persson、Magnus Sandström

  DOI：10.1039/b716134d

  日期：——

  for the pseudo-tetrahedral [HgI(2)(NH(3))(2)] complex formed in liquid ammonia, corresponding to D(S) = 56 on the donor strength scale. For the Hg(ClO(4))(2)/NH(4)I system in liquid ammonia a (199)Hg NMR study showed [HgI(4)](2-) to be the dominating mercury(ii) complex for mole ratios n(I(-)) : n(Hg(2+)) > or = 6. A large angle X-ray scattering (LAXS) study of mercury(ii) iodide in triethyl phosphite

  液态氨，亚磷酸三烷基酯，尤其是三烷基膦是具有软键合特性的非常强大的电子对供体溶剂。溶剂分子充当汞（ii）的强配位配体，相互作用足以取代卤化物配体。在液态氨中，氯化汞（ii）溶液分为两个液相。上部包含低浓度的四胺汞（ii）络合物，[Hg（NH（3））（4）]（2+）和氯离子，而下部则包含[Hg（NH（3））的致密高浓度溶液）（4）]（2+）实体，1.4 mol dm（-3），可能通过与氯离子的氢键离子配对。溴化汞（ii）还会在液氨中解离成离子络合物，并形成均相溶液，（199）Hg NMR表示溴化物与汞（ii）的缔合较弱。当将碘化汞（ii）溶解在液氨和亚磷酸三乙酯中时，溶液中会形成溶剂化的分子络合物。在液氨中形成的拟四面体[HgI（2）（NH（3））（2）]络合物的拉曼nu（I-Hg-I）对称拉伸频率为132 cm（-1） S）＝ 56，在供体强度量表上。对于液态氨中的Hg（ClO（4））（2）/
• Bjerrum, J., V. nord. Kemikermoede Forh., 1939, S. 195/6
  作者：Bjerrum, J.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Hg: MVol.B1, 5, page 140 - 164
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Hg: MVol.A2, 106, page 846 - 847
  作者：

  DOI：——

  日期：——