(5Z,13E)-(8R,9S,11R,12R,15R)-9-Hydroxy-11,15-bis(tetrahydropyran-2-yloxy)-16,16,19-trimethyl-5,13,18-prostatrienoic Acid Methyl Ester | 83975-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (5Z,13E)-(8R,9S,11R,12R,15R)-9-Hydroxy-11,15-bis(tetrahydropyran-2-yloxy)-16,16,19-trimethyl-5,13,18-prostatrienoic Acid Methyl Ester
• 英文别名: (5Z,13E)-(9S,11R,15R)-9-hydroxy-11,15-bis(tetrahydropyran-2-yloxy)-16,16,19-trimethyl-5,13,18-prostatrienoic acid methyl ester；methyl (Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-5-hydroxy-3-(oxan-2-yloxy)-2-[(1E,3R)-4,4,7-trimethyl-3-(oxan-2-yloxy)octa-1,6-dienyl]cyclopentyl]hept-5-enoate
• CAS: 83975-32-0
• 化学式: C₃₄H₅₆O₇
• 分子量: 576.814
• InChiKey: QKQRUGKLHOPMIA-YVNKXZABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5Z,13E)-(8R,9S,11R,12R,15R)-9-Hydroxy-11,15-bis(tetrahydropyran-2-yloxy)-16,16,19-trimethyl-5,13,18-prostatrienoic Acid Methyl Ester 、 三苯基膦 、 、 四氯化碳 、 吡啶 在 氩 、 乙醚 、 正己烷 、 silica gel 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 55.17h， 以thus obtaining 1.07 g of the desired compound的产率得到(5Z,13E)-(8R,9R,11R,12R,15R)-9-Chloro-11,15-bis(tetrahydropyran-2-yloxy)-16,16,19-trimethyl-5,13,18-prostatrienoic Acid Methyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active 9-chloroprostaglandins

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中9-氯原子可以处于α或β位，A是--CH.sub.2--CH.sub.2--或cis--CH.dbd.CH--，B是--CH.sub.2--CH.sub.2--，trans--CH.dbd.CH--或--CH.tbd.C--，W是羟甲基或D和E一起表示直接键，或D是1-10个碳原子的直链或支链烷基，可选地被氟取代，E是氧或硫或直接键，R.sub.4是羟基或羟基醚化或酯化，如上所述；R.sub.5是C.sub.1-10烃基脂肪族基，被芳基取代的C.sub.1-10烃基脂肪族基，如上所述，或卤素；或环烷基，取代环烷基，芳基，取代芳基或芳香族杂环，如上所述；或其与碱的生理上可接受的盐，当R.sub.1为OH时，具有有价值的药理特性。

  公开号：

  US05204371A1

文献信息

• Azaprostacycline, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre pharmazeutische Verwendung
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0059158A2

  公开（公告）日：1982-09-01

  Azaprostacycline der allgemeinen Formel I worin R1 Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Aryl einen heterocyclischen Rest oder ein gegebenenfalls am Phenylring durch Brom, Phenyl, Alkoxy oder Dialkoxy substituierten Phenacylrest W eine freie oder funktionell abgewandelte Carbonyl- wobei R8 Wasserstoff oder Alkyl mit 1-5 C-Atomen und Rg Wasserstoff, einen Säurerest oder einen leicht spaltbaren Ätherrest bedeutet und die ORg-Gruppe a- oder β-ständig sein kann, R2 eine freie oder funktionell abgewandelte Hydroxygruppe, R3 und R4 Wasserstoff, eine Alkylgruppe mit 1-5 C-Atomen oder ein Fluoratom D eine Alkylengruppe mit 1-2 C-Atomen, die durch 1-2 Alkylgruppen mit 1-5 C-Atomen substituiert sein kann, R5 Wasserstoff oder Alkyl mit 1-2 C-Atomen oder, wenn D eine Alkylengruppe mit 1 oder 2 C-Atomen darstellt, zusammen mit R6 eine Bindung, R6 und R7 Wasserstoff oder Alkyl mit 1-2 C-Atomen, R6 (R7) Halogen, wenn R7(Re) Alkyl mit 1-2 C-Atomen darstellt oder R5 und R7 Wasserstoff oder Alkyl mit 1-2 C-Atomen und D und R6 Glieder eines über (CH2)1-3 geschlossenen Ringes sind mit D als und R6 als -CH2- und, falls R, die Bedeutung eines Wasserstoffatoms hat, deren Salze mit physiologischen verträglichen Basen. Die Verbindungen der allgemeinen Formel wirken blutdrucksenkend und bronchodilatorisch.

  通式 I 的氮前列素类 其中 R1 是氢、烷基、环烷基、芳基、杂环基或苯基环上可选择被溴、苯基、烷氧基或二烷氧基取代的苯酰基 W 是游离的或功能修饰的羰基 其中 R8 是氢或含 1-5 个碳原子的烷基，Rg 是氢、酸残基或易裂解的醚残基，ORg 基团可位于 a 或 β 位、 R2 是游离的或功能修饰的羟基、 R3 和 R4 是氢、1-5 个碳原子的烷基或氟原子 R3 和 R4 是氢、1-5 个碳原子的烷基或氟原子； D 是 1-2 个碳原子的亚烷基，可被 1-2 个 1-5 个碳原子的烷基取代、 R5 氢或具有 1-2 个 C 原子的烷基，如果 D 是具有 1 或 2 个 C 原子的亚烷基，则与 R6 一起为键、 R6 和 R7 氢或含有 1-2 个 C 原子的烷基、 当 R7（Re）是含有 1-2 个碳原子的烷基时，R6（R7）是卤素，或 R5 和 R7 为氢或含 1-2 个 C 原子的烷基，且 D 和 R6 是通过 (CH2)1-3 闭合的环的成员，其中 D 为 和 R6 为- - 且 如果 R 具有氢原子的含义，它们与生理上相容的碱的盐。 通式化合物具有降压和支气管扩张作用。
• US4444788A
  申请人：——

  公开号：US4444788A

  公开（公告）日：1984-04-24
• US4446147A
  申请人：——

  公开号：US4446147A

  公开（公告）日：1984-05-01
• US4454339A
  申请人：——

  公开号：US4454339A

  公开（公告）日：1984-06-12
• US4487953A
  申请人：——

  公开号：US4487953A

  公开（公告）日：1984-12-11