1-benzyl 4-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl) piperazine-1,4-dicarboxylate | 1448041-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl 4-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl) piperazine-1,4-dicarboxylate
• CAS: 1448041-81-3
• 化学式: C₂₂H₂₀F₆N₂O₄
• 分子量: 490.402
• InChiKey: CMJDOOYSHAEAME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.392±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  59.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl 4-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl) piperazine-1,4-dicarboxylate 在 甲酸 、 palladium on activated charcoal 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 以92%的产率得到[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SmI2-Et3N-H2O选择性切割3,5-双-（三氟甲基）苄基氨基甲酸酯。

  摘要：

  已经开发了一种新型的胺电子贫电子保护基。它受到SmI2-Et3N-H2O的快速裂解，并且在还原或转移氢解条件下，它与规则的氨基甲酸酯基（CBz）正交。

  DOI：

  10.1039/c3cc41642a
• 作为产物：
  描述：

  3,5-双三氟甲基苄醇 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-benzyl 4-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl) piperazine-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  SmI2-Et3N-H2O选择性切割3,5-双-（三氟甲基）苄基氨基甲酸酯。

  摘要：

  已经开发了一种新型的胺电子贫电子保护基。它受到SmI2-Et3N-H2O的快速裂解，并且在还原或转移氢解条件下，它与规则的氨基甲酸酯基（CBz）正交。

  DOI：

  10.1039/c3cc41642a