| 1634660-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• CAS: 1634660-32-4
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: LCZOWZZSOLWIBA-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  33.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 104.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过分子内狄尔斯-阿尔德反应制备新克莱罗丹二萜的双环 C-5-C-17/C-19-C-20 (BC) 部分的方法

  摘要：

  使用高度非对映选择性的分子内丙烯酸酯 [4+2] 环加成作为关键步骤，开发了一条从 3-糠醛到双环结构单元合成新氯烷二萜的短路线。以二烯内酯共轭甲基化为特征的首次尝试失败了，但使用空间拥挤的 1,3-二烯的包罗万象的分子内 Diels-Alder 反应的流线型序列是成功的。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402165
• 作为产物：
  描述：

  1-(furan-3-yl)-5-methylhex-5-en-3-yn-1-ol 在 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过分子内狄尔斯-阿尔德反应制备新克莱罗丹二萜的双环 C-5-C-17/C-19-C-20 (BC) 部分的方法

  摘要：

  使用高度非对映选择性的分子内丙烯酸酯 [4+2] 环加成作为关键步骤，开发了一条从 3-糠醛到双环结构单元合成新氯烷二萜的短路线。以二烯内酯共轭甲基化为特征的首次尝试失败了，但使用空间拥挤的 1,3-二烯的包罗万象的分子内 Diels-Alder 反应的流线型序列是成功的。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402165