5-[(5-methoxy-3-oxo-1H-isoindol-2-yl)methyl]-5-(1-methylpyrazol-4-yl)imidazolidine-2,4-dione | 916450-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5-[(5-methoxy-3-oxo-1H-isoindol-2-yl)methyl]-5-(1-methylpyrazol-4-yl)imidazolidine-2,4-dione
• CAS: 916450-40-3
• 化学式: C₁₇H₁₇N₅O₄
• 分子量: 355.353
• InChiKey: KFLZPQZYYHUBAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(5-methoxy-3-oxo-1H-isoindol-2-yl)methyl]-5-(1-methylpyrazol-4-yl)imidazolidine-2,4-dione 、 2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 在 吡啶盐酸盐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery and SAR of hydantoin TACE inhibitors

  摘要：

  We disclose inhibitors of TNF-alpha converting enzyme (TACE) designed around a hydantoin zinc binding moiety. Crystal structures of inhibitors bound to TACE revealed monodentate coordination of the hydantoin to the zinc. SAR, X-ray, and modeling designs are described. To our knowledge, these are the first reported X-ray structures of TACE with a hydantoin zinc ligand. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.01.148
• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲基-5-甲氧基苯甲酸甲酯 、 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-[(5-methoxy-3-oxo-1H-isoindol-2-yl)methyl]-5-(1-methylpyrazol-4-yl)imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Discovery and SAR of hydantoin TACE inhibitors

  摘要：

  We disclose inhibitors of TNF-alpha converting enzyme (TACE) designed around a hydantoin zinc binding moiety. Crystal structures of inhibitors bound to TACE revealed monodentate coordination of the hydantoin to the zinc. SAR, X-ray, and modeling designs are described. To our knowledge, these are the first reported X-ray structures of TACE with a hydantoin zinc ligand. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.01.148

文献信息

• Compounds for the treatment of inflammatory disorders
  申请人：Yu Wensheng

  公开号：US20070219218A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  This invention relates to compounds of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester or isomer thereof, which can be useful for the treatment of diseases or conditions mediated by MMPs, ADAMs, TACE, aggrecanase, TNF- or combinations thereof.

  本发明涉及公式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酯或异构体，可用于治疗由MMP、ADAM、TACE、aggrecanase、TNF或其组合介导的疾病或病况。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS
  申请人：Yu Wensheng

  公开号：US20090137586A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  This invention relates to compounds of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester or isomer thereof, which can be useful for the treatment of diseases or conditions mediated by MMPs, ADAMs, TACE, aggrecanase, TNF- or combinations thereof.

  本发明涉及式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂、酯或异构体，其可用于治疗由MMPs、ADAMs、TACE、聚集素酶、TNF或其组合介导的疾病或状况。
• US7488745B2
  申请人：——

  公开号：US7488745B2

  公开（公告）日：2009-02-10
• US7504424B2
  申请人：——

  公开号：US7504424B2

  公开（公告）日：2009-03-17
• US7524842B2
  申请人：——

  公开号：US7524842B2

  公开（公告）日：2009-04-28