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4-(五氟苯基)-2-甲基-3-丁炔-2-醇 | 144052-71-1

中文名称
4-(五氟苯基)-2-甲基-3-丁炔-2-醇
中文别名
——
英文名称
4-(Pentafluorophenyl)-2-methyl-3-butyn-2-ol
英文别名
2-methyl-4-pentafluorophenyl-3-butyn-2-ol;2-Methyl-4-(pentafluorophenyl)but-3-yn-2-ol;2-methyl-4-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)but-3-yn-2-ol
4-(五氟苯基)-2-甲基-3-丁炔-2-醇化学式
CAS
144052-71-1
化学式
C11H7F5O
mdl
MFCD02380205
分子量
250.168
InChiKey
NZJFDBGAZHTGNG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    250.9±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 3-Alkenylation or 3-Alkylation of Indole with Propargylic Alcohols: Construction of 3,4-Dihydrocyclopenta[<i>b</i>]indole and 1,4-Dihydrocyclopenta[<i>b</i>]indole in the Presence of Different Catalysts
    作者:Li Zhang、Yuanxun Zhu、Guangwei Yin、Ping Lu、Yanguang Wang
    DOI:10.1021/jo300339a
    日期:2012.11.2
    3-alkylation of indole with propargylic alcohols could be efficiently controlled by the catalyst. In the presence of triflic acid, 3-alkenylation of indole occurred and a 3,4-dihydrocyclopenta[b]indole skeleton was effectively constructed in moderate to excellent yields via a cascade process. In the presence of Cu(OTf)2, 3-alkylation of indole resulted in the formation of 3-propargylic indole, which could
    催化剂可以有效地控制吲哚与炔丙醇的3-烯基化或3-烷基化。在三氟甲磺酸存在下,吲哚发生3-烯基化反应,并通过级联法以中等至极好的收率有效地构建了3,4-二氢环戊[ b ]吲哚骨架。在铜(OTF)的存在下2,吲哚的3-烷基化导致形成3-丙炔吲哚,其可进一步转化为2-碘-1,4-二氢环戊二烯并[ b ]吲哚在存在Ñ -碘代琥珀酰亚胺和三氟化硼醚化物。与吲哚的3-链烯基化或3-烷基化有关的可能机制,以及它们延伸至3,4-二氢环戊五烯的形成[ b提出并讨论了]吲哚或1,4-二氢环戊[ b ]吲哚。
  • Bobrovnikov, M. N.; Turbanova, E. S.; Petrov, A. A., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 9.1, p. 1445 - 1449
    作者:Bobrovnikov, M. N.、Turbanova, E. S.、Petrov, A. A.
    DOI:——
    日期:——
  • Transition Metal-Free <i>trans</i>-Selective Alkynylboration of Alkynes
    作者:Marina Nogami、Keiichi Hirano、Misae Kanai、Chao Wang、Tatsuo Saito、Kazunori Miyamoto、Atsuya Muranaka、Masanobu Uchiyama
    DOI:10.1021/jacs.7b06212
    日期:2017.9.13
    We report the first transition metal-free and trans-selective alkynylboration reaction of alkynes. This unprecedented carboboration reaction is enabled by pseudo-intramolecular activation of alkynylboronates using propargylic alcohols. The carboboration affords 4-alkynyl-1,2-oxaborol-2(5H)-ols, which are not only versatile building blocks but also exhibit strong violet blue fluorescence emission.
  • Bobrovnikov, M. N.; Turbanova, E. S.; Shishenin, S. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 1.1, p. 49 - 56
    作者:Bobrovnikov, M. N.、Turbanova, E. S.、Shishenin, S. A.、Petrov, A. A.
    DOI:——
    日期:——
  • A Polydiacetylene From an Asymmetrically-Substituted Octatetrayne Compound for Nonlinear Optics
    作者:Shujiokada Takanori Doi、Naoto Kikuchi、Kikuko Hayamizu、Hiro Matsuda、Hachiro Nakanishi
    DOI:10.1080/10587259408039195
    日期:1994.6
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
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