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(E)-7,8-dimethoxy-3-(2-methoxyvinyl)-5H-pyrrolo[2,1-a]isoindole | 1213766-96-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-7,8-dimethoxy-3-(2-methoxyvinyl)-5H-pyrrolo[2,1-a]isoindole
英文别名
——
(E)-7,8-dimethoxy-3-(2-methoxyvinyl)-5H-pyrrolo[2,1-a]isoindole化学式
CAS
1213766-96-1
化学式
C16H17NO3
mdl
——
分子量
271.316
InChiKey
ILGLBXPBMSPXDH-VOTSOKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.15
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    32.62
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-iodo-4,5-dimethoxybenzyl)-2-(2-methoxyvinyl)-1H-pyrrole 在 四丁基醋酸铵 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 (Z)-7,8-dimethoxy-3-(2-methoxyvinyl)-5H-pyrrolo[2,1-a]isoindole 、 (E)-7,8-dimethoxy-3-(2-methoxyvinyl)-5H-pyrrolo[2,1-a]isoindole
    参考文献:
    名称:
    分子内钯催化的直接芳基化与Heck反应:吡咯并异喹啉和异吲哚的合成
    摘要:
    已经对2-烯基取代的邻碘碘苄基吡咯研究了CH活化和Heck反应之间的竞争。通过选择适当的催化体系,无论烯烃上取代基的性质如何,均可将反应从烯烃切换为吡咯核,从而获得优异的吡咯并[1,2- b ]异喹啉或吡咯并[2,1-]收率。a ]异吲哚。
    DOI:
    10.1002/adsc.200900368
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