2-(Methylsulfonyl)phenyl disulfide | 86411-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(Methylsulfonyl)phenyl disulfide
• 英文别名: bis-(2-methanesulfonyl-phenyl)-disulfide；Bis-(2-methansulfonyl-phenyl)-disulfid；o-methylsulfonylphenyl disulphide；1-Methylsulfonyl-2-[(2-methylsulfonylphenyl)disulfanyl]benzene
• CAS: 86411-16-7
• 化学式: C₁₄H₁₄O₄S₄
• 分子量: 374.527
• InChiKey: ABXGQAMPLDRGOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220-222 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))
• 沸点：
  587.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(甲基磺酰)苯磺酰氯化物 在 lithium aluminium tetrahydride 、 二甲基二硫 、 sodium thiomethoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-(Methylsulfonyl)phenyl disulfide
  参考文献：
  名称：

  New and More Potent Antifungal Disulfides

  摘要：

  根据早前一篇论文中描述的设计原则，已经制备并对抗黑曲霉和黄曲霉进行了测试的一系列取代芳基甲基二硫化物。甲基对硝基苯基二硫化物比真菌毒性天然产物(CH3SCH2S)2更强效（数量级更高）。有了目前的理论基础，人们可以预期哪种Polycarpamine是一种有效的抗真菌剂。

  DOI：

  10.1071/ch99139

文献信息

• [EN] METHODS FOR PRODUCING ARYLSULFUR PENTAFLUORIDES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE PENTAFLUORURES DE SOUFRE ARYLÉS
  申请人：IM & T RES INC

  公开号：WO2010014665A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Novel methods for preparing arylsulfur pentafluorides are disclosed. Arylsulfur halotetrafluoride is reacted with a fluoride source under hydrous conditions to form an arylsulfur pentafluoride. The purification method is also disclosed.

  揭示了制备芳基硫五氟化物的新方法。芳基硫卤四氟化物在湿润条件下与氟化物源反应，形成芳基硫五氟化物。还公开了纯化方法。
• Sulfur containing compounds
  申请人：——

  公开号：US20030220524A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  This invention is directed to novel and known stufur containing compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof that have utility as antifungals and as antiproliferative agents against mammalian cells, in particular cancer cells and most particularly leukemia-derived cells. The invention provides a method for synthesizing certain of the sulfur containing compounds that is more efficient than previously known methods.

  这项发明涉及新颖且已知的含有硫的化合物以及具有抗真菌活性和作为哺乳动物细胞，特别是癌细胞，尤其是白血病来源细胞的抗增殖剂的药用可接受盐。发明提供了一种合成某些含硫化合物的方法，该方法比先前已知的方法更有效。
• PROCESS FOR PRODUCING ARYLSULFUR PENTAFLUORIDES
  申请人：UMEMOTO TERUO

  公开号：US20080234520A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  Novel processes for preparing arylsulfur pentafluorides are disclosed. Processes include reacting at least one aryl sulfur compound with a halogen and a fluoro salt to form an arylsulfur halotetrafluoride. The arylsulfur halotetrafluoride is reacted with a fluoride source to form a target arylsulfur pentafluoride.

  揭示了制备芳基硫五氟化物的新工艺。该工艺包括将至少一种芳基硫化合物与卤素和氟盐反应，形成芳基硫卤四氟化物。然后将芳基硫卤四氟化物与氟化物源反应，形成目标芳基硫五氟化物。
• Process for producing arylsulfur halotetrafluorides
  申请人：UBE Industries, Ltd.

  公开号：EP2468722A1

  公开（公告）日：2012-06-27

  Novel processes for preparing arylsulfur pentafluorides are disclosed. Processes include reacting at least one aryl sulfur compound with a halogen and a fluoro salt to form an arylsufur halotetrafluoride. The arylsulfur halotetrafluoride is reacted with a fluoride source to form a target arylsulfur pentafluoride.

  本发明公开了制备芳基五氟化硫的新工艺。该工艺包括将至少一种芳基硫化合物与卤素和氟盐反应生成芳基硫卤四氟化物。该芳基四氟化硫与氟化源反应生成目标芳基五氟化硫。
• Leandri; Tundo, Bollettino Scientifico della Facolta di Chimica Industriale di Bologna, 1955, vol. 13, p. 42,45
  作者：Leandri、Tundo

  DOI：——

  日期：——