(3R,3aR,7R)-2,3a,5,7-tetra-tert-butyl-3aH,7H-3,4,7-(epistibanetriyl)[1,4,2]diphosphastibolo[3,2-d][1,3,5]diphosphastibinine | 200809-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (3R,3aR,7R)-2,3a,5,7-tetra-tert-butyl-3aH,7H-3,4,7-(epistibanetriyl)[1,4,2]diphosphastibolo[3,2-d][1,3,5]diphosphastibinine
• CAS: 200809-46-7
• 化学式: C₂₀H₃₆P₄Sb₂
• 分子量: 643.901
• InChiKey: ANRWFFWRZWKHBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.87
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tungsten pentacarbonyl tetrahydrofuran 、 (3R,3aR,7R)-2,3a,5,7-tetra-tert-butyl-3aH,7H-3,4,7-(epistibanetriyl)[1,4,2]diphosphastibolo[3,2-d][1,3,5]diphosphastibinine 以 四氢呋喃 为溶剂， 以9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  金属介导的二磷灰烷基环阴离子[ 1,4,2 -P 2 SbC 2 Bu t 2 ] –的偶联：新型含锑笼型化合物的合成与表征

  摘要：

  两当量的二磷酸雌二醇环阴离子[ 1,4,2 -P 2 SbC 2 Bu t 2 ] –与FeCl 3反应，通过氧化生成含锑的笼型化合物P 4 Sb 2 C 4 Bu t 4。耦合机制。当用[W（CO）5（thf ）]（thf =四氢呋喃）处理时，该笼子发生分子内重排反应，生成复合物[{W（CO）5 } P 4 Sb 2 C 4 Bu t 4X射线晶体学表明它含有三元PPC'二膦'环。的治疗顺- [氯铂酸2（PET 3）2 ]与1当量的[1,4,2-P 2 SBC 2卜吨2 ] - ，得到的复合体，第一个例子的反式- [氯铂酸（PET 3）2（η 1 -P 2 SBC 2卜吨2）]，含有仅η 1-配位的二磷酸雌二醇基环。该化合物的晶体结构显示杂环在配位后保持其芳香性。的治疗顺- [氯铂酸2（PET 3）2 ]与2个当量的[1,4,2-P 2 SBC 2卜吨2 ] -发起在金属环偶合反应，得到新笼型络合物的顺式-

  DOI：

  10.1039/a704809b
• 作为产物：
  描述：

  在 Sn(CH₃)2Cl₂ or Sn(C₆H₅)2Cl₂ 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 (3R,3aR,7R)-2,3a,5,7-tetra-tert-butyl-3aH,7H-3,4,7-(epistibanetriyl)[1,4,2]diphosphastibolo[3,2-d][1,3,5]diphosphastibinine
  参考文献：
  名称：

  二磷酸雌二醇基钾配合物[{[K（DME）] [ 1,4,2 -P 2 SbC 2 Bu t 2 ]} ∞ ]和新型杂笼化合物的合成及结构表征

  摘要：

  二磷酸雌二醇钾盐配合物[{[K（DME）] [ 1,4,2 -P 2 SbC 2 Bu t 2 ]} ∞ ]是由K [Sb（SiMe 3）2 ]与K [Sb（SiMe 3）2 ]反应制得的。 （Me 3 Si）PC（Bu t）（OSiMe 3）。在固态下，已经显示存在作为交替[K（DME）]和[μ-η无限聚合物5：η 5 -P 2 SBC 2卜吨2 ]单元。该配合物的两个当量与SiMe 2 Cl 2的反应提供了一种新型的六杂笼结构化合物Me2 SiP 4 SbC 4 Bu t 4 H，已通过晶体学表征。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00873-1

文献信息

• Novel triphospholyl and diphosphastibolyl lead(II) complexes
  作者：Julie J. Durkin、Matthew D. Francis、Peter B. Hitchcock、Cameron Jones、John F. Nixon

  DOI：10.1039/a905830c

  日期：——

  PbCl2 reacted with the triphospholyl ring anion [P3C2But2]– to afford the hexaphospha-plumbocene [Pb(η5-P3C2But2)2] 3 which has been characterised by multinuclear NMR spectroscopy. In contrast the reaction between PbCl2 and the diphosphastibolyl ring anion [P2SbC2But2]– led to the organo-antimony cage compound [P4Sb2C4But4] 4via an oxidative coupling route. Both the heteroleptic plumbocenes [Pb(η5-EP2C2But2)(η5-C5Me5)] (E = P 5, E = Sb 6) could be prepared by treatment of the corresponding hetero-ring anion with a mixture of PbCl2 and Li(C5Me5) (for 5) or the half sandwich complex [Pb(η5-C5Me5)Cl] (for 6). Both complexes were characterised by multinuclear NMR spectroscopy and single crystal X-ray diffraction studies. The novel, structurally characterised, hetero-bimetallic complex [Pb(η5-P3C2But2)(µ-Cl)2Li(tmen)2] 7 could be synthesised by carrying out the reaction of PbCl2 with [Li(dme)3][P3C2But2] in tmen rather than dme. This compound was found to be highly fluxional in solution even at low temperature.

  PbCl2与三磷杂茂环阴离子[P3C2But2]–反应，得到了六磷杂铅茂[Pb(η5-P3C2But2)2] 3，该化合物已通过多核NMR光谱进行了表征。相比之下，PbCl2与二膦锑茂环阴离子[P2SbC2But2]–反应，通过氧化偶联路线得到了有机锑笼合物[P4Sb2C4But4] 4。通过处理相应的杂环阴离子与PbCl2和Li(C5Me5)（对于5）或半夹心配合物[Pb(η5-C5Me5)Cl]（对于6）的混合物，可以制备两种异配位铅茂[Pb(η5-EP2C2But2)(η5-C5Me5)]（E = P 5，E = Sb 6）。这两种配合物均通过多核NMR光谱和单晶X射线衍射研究进行了表征。通过在tmen而非dme中进行PbCl2与[Li(dme)3][P3C2But2]的反应，可以合成新型、结构表征的杂双金属配合物[Pb(η5-P3C2But2)(µ-Cl)2Li(tmen)2] 7。该化合物在溶液中甚至在低温下都表现出高度流动性。
• Synthesis, crystal and molecular structure of a novel organoantimony cage compound, C4But4P4Sb2
  作者：Steven J. Black、Matthew D. Francis、Cameron Jones

  DOI：10.1039/a607672f

  日期：——

  The reaction of the hetero-ring anion [P 2 SbC 2 Bu t 2 ] - with FeCl 3 affords the organoantimony cage compound, C 4 Bu t 4 P 4 Sb 2 , via a proposed oxidative coupling reaction; the X-ray crystal structure of the cage displays weak intermolecular interactions.

  杂环阴离子的反应 [P 2 碳化锑 2 布 t 2 ] - 与氯化亚铁 3 提供有机锑笼状化合物， C 4 布 t 4 磷 4 锑 2 , 通过拟议的氧化偶联反应； X射线晶体 笼结构显示出弱的分子间相互作用。
• Hibbs, David E.; Hursthouse, Michael B.; Jones, Cameron, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1999, p. 2627 - 2632
  作者：Hibbs, David E.、Hursthouse, Michael B.、Jones, Cameron、Thomes, Ryan C.

  DOI：——

  日期：——