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Trifluoromethanesulfonic acid;trimethylphosphane | 106419-07-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
Trifluoromethanesulfonic acid;trimethylphosphane
英文别名
——
Trifluoromethanesulfonic acid;trimethylphosphane化学式
CAS
106419-07-2
化学式
CHF3O3S*C3H9P
mdl
——
分子量
226.157
InChiKey
PQVHAUQLGCGZEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.75
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    54.37
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-W(CH)(PMe3)4Cl 、 Trifluoromethanesulfonic acid;trimethylphosphane 生成
    参考文献:
    名称:
    A tungsten T-shaped methylene complex and related methylidyne hydride complexes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00405a060
  • 作为产物:
    描述:
    二苯基膦乙腈 为溶剂, 生成 Trifluoromethanesulfonic acid;trimethylphosphane 、 Diphenylphosphanyl(trimethyl)phosphanium;trifluoromethanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    环四(锑基鏻)四阳离子的合成和反应性:膦-锑配合物的氧化还原和配位化学
    摘要:
    从 [ (R 3 P ) 3 Sb] 3+、 [ 8(R) ] 3+中的高亲电子 Sb III中心还原消除[R 3 PPR 3 ] 2+、 [ 11(R) ] 2+、得到含有阳离子 [(R 3 P)Sb] 1+ , [ 9(R) ] 1+的Sb I,其组装成被识别为环四(stibinophonium)四阳离子的框架,[(R 3 P) 4 Sb 4 ] 4 + , [ 10(R) ] 4+。提出了一种膦催化机制将氟锑配合物 [(R 3 P) 2 SbF] 2+、[ 7(R) ] 2+转化为 [ 10(R) ] 4+,并介绍了关键中间体的表征。这些结果证明了硬缺电子受体配位层中膦的新型配体激活途径。相关反应物和产物的表征支持了早期(尽管不太明确)对 Cu III和 Tl III配合物中类似膦配体活化的检测,证明这些原型配体可以同时充当还原剂和针对各种硬受体的 σ 供体。母体环四(锑基鏻)四阳离子
    DOI:
    10.1039/c4sc03939d
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文献信息

  • Pentadienyl-metal-phosphine chemistry. 9. The 2,4-dimethylpentadienyl-iron-trimethylphosphine reaction system
    作者:John R. Bleeke、Mary K. Hays
    DOI:10.1021/om00146a009
    日期:1987.3.1
  • Holmes, Steven J.; Schrock, Richard R.; Churchill, Melvyn Rowen, Organometallics, 1984, vol. 3, # 3, p. 476 - 484
    作者:Holmes, Steven J.、Schrock, Richard R.、Churchill, Melvyn Rowen、Wasserman, Harvey J.
    DOI:——
    日期:——
  • Acid-catalyzed hydrogenolysis of osmium-alkyl bonds
    作者:Peter J. Desrosiers、Ronald S. Shinomoto、Mark A. Deming、Thomas C. Flood
    DOI:10.1021/om00114a021
    日期:1989.12.1
  • Bleeke, John R.; Hays, Mary K., Organometallics, 1987, vol. 6, # 6, p. 1367 - 1369
    作者:Bleeke, John R.、Hays, Mary K.
    DOI:——
    日期:——
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