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Trifluoromethanesulfonic acid;trimethylphosphane
Trifluoromethanesulfonic acid;trimethylphosphane | 106419-07-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机磺酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Trifluoromethanesulfonic acid;trimethylphosphane
英文别名
——
CAS
106419-07-2
化学式
CHF
3
O
3
S*C
3
H
9
P
mdl
——
分子量
226.157
InChiKey
PQVHAUQLGCGZEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.75
重原子数:
12.0
可旋转键数:
0.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
54.37
氢给体数:
1.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
trans-W(CH)(PMe3)4Cl 、
Trifluoromethanesulfonic acid;trimethylphosphane
生成
参考文献:
名称:
A tungsten T-shaped methylene complex and related methylidyne hydride complexes
摘要:
DOI:
10.1021/ja00405a060
作为产物:
描述:
、
二苯基膦
以
乙腈
为溶剂, 生成
Trifluoromethanesulfonic acid;trimethylphosphane
、 Diphenylphosphanyl(trimethyl)phosphanium;trifluoromethanesulfonate
参考文献:
名称:
环四(锑基鏻)四阳离子的合成和反应性:膦-锑配合物的氧化还原和配位化学
摘要:
从 [ (R 3 P ) 3 Sb] 3+、 [ 8(R) ] 3+中的高亲电子 Sb III中心还原消除[R 3 PPR 3 ] 2+、 [ 11(R) ] 2+、得到含有阳离子 [(R 3 P)Sb] 1+ , [ 9(R) ] 1+的Sb I,其组装成被识别为环四(stibinophonium)四阳离子的框架,[(R 3 P) 4 Sb 4 ] 4 + , [ 10(R) ] 4+。提出了一种膦催化机制将氟锑配合物 [(R 3 P) 2 SbF] 2+、[ 7(R) ] 2+转化为 [ 10(R) ] 4+,并介绍了关键中间体的表征。这些结果证明了硬缺电子受体配位层中膦的新型配体激活途径。相关反应物和产物的表征支持了早期(尽管不太明确)对 Cu III和 Tl III配合物中类似膦配体活化的检测,证明这些原型配体可以同时充当还原剂和针对各种硬受体的 σ 供体。母体环四(锑基鏻)四阳离子
DOI:
10.1039/c4sc03939d
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Pentadienyl-metal-phosphine chemistry. 9. The 2,4-dimethylpentadienyl-iron-trimethylphosphine reaction system
作者:
John R. Bleeke、Mary K. Hays
DOI:
10.1021/om00146a009
日期:
1987.3.1
Holmes, Steven J.; Schrock, Richard R.; Churchill, Melvyn Rowen, Organometallics, 1984, vol. 3, # 3, p. 476 - 484
作者:
Holmes, Steven J.、Schrock, Richard R.、Churchill, Melvyn Rowen、Wasserman, Harvey J.
DOI:
——
日期:
——
Acid-catalyzed hydrogenolysis of osmium-alkyl bonds
作者:
Peter J. Desrosiers、Ronald S. Shinomoto、Mark A. Deming、Thomas C. Flood
DOI:
10.1021/om00114a021
日期:
1989.12.1
Bleeke, John R.; Hays, Mary K., Organometallics, 1987, vol. 6, # 6, p. 1367 - 1369
作者:
Bleeke, John R.、Hays, Mary K.
DOI:
——
日期:
——
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