N-methoxy-N-methyl-3-pyridin-4-ylpropionamide | 925702-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-methoxy-N-methyl-3-pyridin-4-ylpropionamide
• 英文别名: N-Methoxy-N-methyl-3-pyridin-4-yl-propionamide；N-methoxy-N-methyl-3-pyridin-4-ylpropanamide
• CAS: 925702-34-7
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• 分子量: 194.233
• InChiKey: CNPPUGRVBDDHHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methoxy-N-methyl-3-pyridin-4-ylpropionamide 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  哌啶在 4-烷基吡啶上的温和安装

  摘要：

  我们报道了一种温和的方法来合成带有由取代的亚甲基连接的4-吡啶和4-哌啶部分的支架。该方法利用了 4-烷基吡啶的潜在亲核性和吡啶固有的亲电性。使用三乙胺和氯甲酸酯试剂通过软烯醇化方法将 4-烷基吡啶转化为亲核亚烷基二氢吡啶 (ADHP)。HCl 用于促进 ADHP 添加到吡啶上，产生带有吡啶和受保护的二氢吡啶片段的加合物。转移氢化以良好的产率提供所需的化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01631
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶-4-基-丙酸 、 二甲羟胺盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-methoxy-N-methyl-3-pyridin-4-ylpropionamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/18466

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Alkylpyridyl Quinolines as Nk3 Receptor Modulators
  申请人：Albert Jeffrey S.

  公开号：US20080287492A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  Compounds of Formula I wherein R 1 , A, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , n, m and p are as described in the specification, pharmaceutically-acceptable salts, methods of making, pharmaceutical compositions containing and methods for using the same.

  本发明涉及公式I的化合物，其中R1、A、R2、R3、R4、R5、n、m和p如规范所述，以及药学上可接受的盐、制备方法、含有该化合物的药物组合物以及使用该化合物的方法。
• Weinreb amide as an efficient reagent in the one pot synthesis of benzimidazoles and benzothiazoles
  作者：Yadaganahalli K. Bommegowda、Gejjalagere S. Lingaraju、Saji Thamas、Koravangala S. Vinay Kumar、Challanayakanahally S. Pradeepa Kumara、Kanchugarakoppal S. Rangappa、Marilinganadoddi P. Sadashiva

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.03.075

  日期：2013.5

  One pot synthesis of 2-substituted benzimidazoles/benzothiazoles through condensation is followed by cyclization of Weinreb amide with o-diaminoarene or o-aminothiophenol is reported. In the presence of boron trifluoride etherate in 1,4-dioxane solvent, a high yield (75-94%) was achieved within 60 min. Weinreb amide shows high selectivity in the reaction, even in presence of other active functional groups such as carboxyl, halogen, cyano, and methoxy. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• ALKYLPYRIDYL QUINOLINES AS NK3 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1915361A1

  公开（公告）日：2008-04-30
• [EN] ALKYLPYRIDYL QUINOLINES AS NK3 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] ALKYLPYRIDYL QUINOLINES EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DES NK3
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007018466A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  [EN] Compounds of Formula I wherein R¹, A, R², R³, R⁴, R⁵, n, m and p are as described in the specification, pharmaceutically-acceptable salts, methods of making, pharmaceutical compositions containing and methods for using the same.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) dans laquelle R¹, A, R², R³, R⁴, R⁵, n, m et p sont tels que définis dans le mémoire descriptif, leurs sels pharmaceutiquement acceptables, des procédés permettant de les préparer, des compositions pharmaceutiques qui les contiennent et des procédés qui les utilisent.
• WO2007/18466
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——