RAAP | 1303527-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: RAAP
• CAS: 1303527-11-8
• 化学式: C₂₂H₁₃NO₃S₂
• 分子量: 403.482
• InChiKey: CMSOSFFGPWREAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  57.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  银 、 RAAP 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A highly selective ratiometric fluorescent chemosensor for Ag+ based on a rhodanineacetic acid–pyrene derivative

  摘要：

  开发了一种高选择性比率荧光 Ag+ 化学传感器 RAAP，其特点是 Ag+ 诱导荧光​​发射增强和紫外-可见光谱 (64 nm) 蓝移。这两种变化都是由于 Ag+ 诱导的从芘单体到芘准分子的构象变化以及交叉构型的形成。 Ag+的荧光检测限可达1.0×10×7M，符合美国EPA和世界卫生组织（WHO）饮用水标准（5.0×10×7M）。 RAAP 对有机溶剂稳定且 pH 稳定，并且其对 Ag+ 的光谱响应是可逆的。

  DOI：

  10.1039/c0nj00958j
• 作为产物：
  描述：

  3-羧甲基绕丹宁 、 1-芘甲醛 在 ammonium acetate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 生成 RAAP
  参考文献：
  名称：

  Donor-Acceptor Compound Based on Rhodanineacetic Acid-Pyrene Derivative: Red-Light Emitting Fluorescent Organic Nanoparticles

  摘要：

  研究了一种基于罗丹明乙酸-苯乙烯衍生物（RAAP）的供体-受体化合物，该化合物在甲醇溶液中能发出微弱的黄绿色荧光。采用简单的再沉淀法制备了平均直径为 50-60 nm 的 RAAP 纳米粒子，不含表面活性剂。通过 SEM 和 TEM 方法对 RAAP 纳米粒子进行了观察。RAAP纳米粒子的发射光谱红移（Δ λem = 86 nm）至红色区域，强度是甲醇溶液中的40倍。J-聚集和聚集诱导的分子内平面化被认为是 RAAP 纳米粒子强发射的可能机制。水蒸气实验充分证明了 RAAP 纳米粒子对有机水蒸气的良好敏感性，这种敏感性得益于其荧光切换行为。

  DOI：

  10.1007/s10895-011-0951-y

文献信息

• Effect of electron withdrawing anchoring groups on the optoelectronic properties of pyrene sensitizers and their interaction with TiO2: A combined experimental and theoretical approach
  作者：Paramaguru Ganesan、Vijay Solomon Rajadurai、Jagadeeswari Sivanadanam、Venuvanalingam Ponnambalam、Renganathan Rajalingam

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2013.07.010

  日期：2013.11

  sensitizers (PC, PN, PMN, PR) with various electron withdrawing anchoring groups have been synthesized to understand their consequence on the optoelectronic properties. All the sensitizers have been characterized by NMR, mass spectroscopic and IR techniques. Absorption measurements revealed that charge transfer transition was enhanced by introducing electron withdrawing groups. Effect of solvents on the absorption

  合成了一系列带有各种吸电子锚定基团的of敏化剂（PC，PN，PMN，PR），以了解它们对光电性能的影响。所有的敏化剂均已通过NMR，质谱和IR技术进行了表征。吸收测量表明，引入吸电子基团增强了电荷转移跃迁。通过多参数Catalán溶剂标尺探讨了溶剂对敏化剂吸收和发射性质的影响。发现敏化剂的热稳定性受COOH基团的存在影响。进行DFT / TDDFT计算以深入了解the敏化剂的结构和电子性能。研究of敏化剂与TiO的结合亲和力参照图2，进行吸收测量，结果表明，与具有COOH基团（PR）和NO 2基团（PN）的其他敏化剂相比，具有COOH基团和CN基团（PC）的敏化剂显示出更高的结合亲和力。此外，进行激光闪光光解测量以研究敏化剂和TiO 2之间的电子转移过程。通过检测敏化剂的阳离子自由基来确认电子注入到TiO 2的导带中。我们设想，这项工作的结果将为设计具有预定吸电子锚定基团的新型高效敏化剂及其用于光伏应用的光物理性质铺平道路。
• Unravelling the effect of anchoring groups on the ground and excited state properties of pyrene using computational and spectroscopic methods
  作者：Arunkumar Kathiravan、Murugesan Panneerselvam、Karuppasamy Sundaravel、Nagaraj Pavithra、Venkatesan Srinivasan、Sambandam Anandan、Madhavan Jaccob

  DOI：10.1039/c6cp00571c

  日期：——

  Anchoring groups play an important role in dye sensitized solar cells (DSCs). In order to acquire a suitable anchoring group for DSCs, a deeper understanding of the effect of anchoring groups on the ground and excited state properties of the dye is significant. In this context, various anchoring group connected pyrene derivatives are successfully synthesized and well characterized by using 1H, 13C-NMR

  锚定基团在染料敏化太阳能电池（DSC）中起着重要作用。为了获得适合DSC的锚定基团，对锚定基团对染料的基态和激发态性质的影响的更深刻的理解是重要的。在这种情况下，成功地合成了各种锚定基团连接的pyr衍生物，并通过使用1 H，13C-NMR，FT-IR和EI-MS光谱。所用的锚定基团是羧酸，丙二酸，丙烯酸，丙二腈，氰基丙烯酸，若丹宁和若丹宁-3-乙酸。通过使用密度泛函理论（DFT）计算，研究了这些染料的最佳几何形状，HOMO-LUMO能隙，光收集效率（LHE）和电子吸收光谱。结果表明，与具有弱电子拉力的锚定基团（PC，PAC和PMC）连接的pyr具有较大的HOMO-LUMO能隙，而与具有强电子拉力的锚固基团（PCC，PMN，PR和PRA）连接的pyr减小了HOMO-LUMO能隙。这些具有减小的能隙的分子主要是DSC应用中优选的。此外，P，PC，PAC和PMC分子经历π→π*跃迁，而PCC，P