methyl 4-[(aminoacetyl)amino]benzoate trifluoroacetic acid salt | 1360821-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-[(aminoacetyl)amino]benzoate trifluoroacetic acid salt
• 英文别名: methyl 4-(2-aminoacetamido)benzoate trifluoroacetate；methyl 4-(2-aminoacetamido)benzoate TFA salt；methyl 4-[(2-aminoacetyl)amino]benzoate;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1360821-85-7
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₀H₁₂N₂O₃
• 分子量: 322.241
• InChiKey: OLQFBOOIPOZPAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-[(aminoacetyl)amino]benzoate trifluoroacetic acid salt 在 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 20.67h， 生成 methyl rac-4-((2S,3R,4S,5R)-6'-chloro-4-(3-chloro-2-fluorophenyl)-2-neopentyl-2'-oxo-1',2'-dihydrospiro[pyrrolidine-3,3'-pyrrolo[3,2-c]pyridine]-5-ylcarboxamido)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Substituted Heteroaryl Spiropyrrolidine MDM2 Antagonists

  摘要：

  提供了一般公式的化合物 其中A、B、V、W、R1、R2、R3、R3和R4如本文所述，并且其对映体和药学上可接受的盐。这些化合物可用作抗癌药物。

  公开号：

  US20120046306A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯甲酸甲酯 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 4-[(aminoacetyl)amino]benzoate trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  Substituted Heteroaryl Spiropyrrolidine MDM2 Antagonists

  摘要：

  提供了一般公式的化合物 其中A、B、V、W、R1、R2、R3、R3和R4如本文所述，并且其对映体和药学上可接受的盐。这些化合物可用作抗癌药物。

  公开号：

  US20120046306A1

文献信息

• Synthesis of Purine and 2-Aminopurine Conjugates with N-(4-Aminobenzoyl)-(S)-glutamic Acid
  作者：V. P. Krasnov、A. Yu. Vigorov、E. N. Chulakov、I. A. Nizova、G. L. Levit、M. A. Kravchenko、V. N. Charushin

  DOI：10.1134/s1070428019060034

  日期：2019.6

  Purine and 2-aminopurine conjugates with N-(4-aminobenzoyl)-(S)-glutamic acid connected to C-6 of the purine system either directly or through an aminoethyl linker have been synthesized by nucleophilic substitution of chlorine in 6-chloropurine and 2-amino-6-chloropurine. 2-Aminopurine conjugate with 4-aminobenzoic acid linked through a glycine residue has also been obtained. Testing of the synthesized compounds for tuberculostatic activity in vitro has revealed a moderate activity of methyl 4-[2-(2-aminopurin-6-ylamino)-acetyl]amino}benzoate.