Aethyl-3-methyl-5-oxobicyclo<2.2.2>oct-2-en-2-carboxylat | 58453-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Aethyl-3-methyl-5-oxobicyclo<2.2.2>oct-2-en-2-carboxylat
• 英文别名: ethyl 3-methyl-5-oxobicyclo[2.2.2]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 58453-93-3
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: XMKMQXXQZHOWNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 ethyl (Z)-2-(benzenesulfinyl)but-2-enoate 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HAGIWARA H.; NAKAYAMA K.; UDA H., BULL. CHEM. SOC. JAP. , 1975, 48, NO 12, 3769-3770

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Michael Reactions of α-Phenylthio and α-Phenyisulfinyl Crotonic Esters with Cyclic Enones
  作者：Hisahiro Hagiwara、Kiyoshi Nakayama、Hisashi Uda

  DOI：10.1246/bcsj.48.3769

  日期：1975.12

  The Michael reactivities of ethyl α-phenylthio- and α-phenylsulfinylcrotonates with 2-cyclohexenone, 3-methyl-2-cyclohexenone, and 3-methyl-2-cyclopentenone have been investigated.

  已经研究了 α-苯硫基和 α-苯基亚磺酰基巴豆酸乙酯与 2-环己烯酮、3-甲基-2-环己烯酮和 3-甲基-2-环戊烯酮的迈克尔反应性。