5,6-dimethoxypentacyclo[8.6.6.03,8.011,16.017,22]docosa-3,5,7,11(16),13,17,19,21-octaene-12,15-dione | 136004-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 5,6-dimethoxypentacyclo[8.6.6.03,8.011,16.017,22]docosa-3,5,7,11(16),13,17,19,21-octaene-12,15-dione
• CAS: 136004-57-4
• 化学式: C₂₄H₂₀O₄
• 分子量: 372.42
• InChiKey: QGWXHJKMXWVAQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 、 氧气 作用下， 生成 5,6-dimethoxypentacyclo[8.6.6.03,8.011,16.017,22]docosa-3,5,7,11(16),13,17,19,21-octaene-12,15-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure of 1,10-o-benzeno[2.2]orthocyclophane-5,6,12,15-diquinone. An experimental evidence for attractive interaction between o- and p-benzoquinone

  摘要：

  The title compound (2) was synthesized by cycloaddition of 4,5-dimethoxybenzocyclobutene and 1,4-diacetoxyanthracene and subsequent hydrolysis followed by oxidations. The syn conformer of 2 was proven to be more stable than anti implying that through space interaction between o- and p-benzoquinone is attractive.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79717-6