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N-[1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl]-2-(5-fluoro-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)acetamide | 84568-66-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl]-2-(5-fluoro-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)acetamide
英文别名
——
N-[1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl]-2-(5-fluoro-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)acetamide化学式
CAS
84568-66-1
化学式
C10H14FN3O6
mdl
——
分子量
291.236
InChiKey
BNOWMFZMYULEQC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.49
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    144.65
  • 氢给体数:
    5.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三羟甲基氨基甲烷1-(carboxymethyl)-5-fluorouracil p-nitrophenyl ester甲醇 为溶剂, 以60%的产率得到N-[1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl]-2-(5-fluoro-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and biological activity of N-substituted 5-fluorouracil-1-acetamides
    摘要:
    5-氟尿嘧啶(I)在氢氧化钠存在下与氯乙酸钠反应,生成5-氟尿嘧啶-1-乙酸(II)和5-氟尿嘧啶-3-乙酸(III)的混合物。对硝基苯基5-氟尿嘧啶-1-乙酸酯(IV)在甲醇或二甲基甲酰胺中与胺反应,生成N-取代的5-氟尿嘧啶-1-乙酰胺(V)。制备了以下酰胺:双乙酰胺(Vc)、正己基酰胺(Vd)、环己基酰胺(Ve)、金刚烷基酰胺(Vf)、苯甲酰胺(Vg)、苄基酰胺(Vh)、苯甲基酰胺(Vi)、吡咯烷酰胺(Vj)、哌啶酰胺(Vk)、吗啉酰胺(Vl)、3-二甲氨基丙酰胺(Vm)、3-氨基丙酰胺(Vn)、2-羟乙酰胺(Vo)、双(2-羟乙基)酰胺(Vp)和三(羟甲基)甲基酰胺(Vq)。化合物Vc-Vq在浓度高达1毫克/毫升时不抑制大肠杆菌的生长。化合物Vf和Vh对L-1210小鼠白血病细胞的生长有微弱的抑制作用,化合物Vq在浓度为1.5×10-5摩尔/升时对体外细胞生长有显著的抑制作用。
    DOI:
    10.1135/cccc19822806
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文献信息

  • PISCHEL, H.;HOLY, A.;VESELY, J.;WAGNER, G.;CECH, D., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1982, 47, N 10, 2806-2813
    作者:PISCHEL, H.、HOLY, A.、VESELY, J.、WAGNER, G.、CECH, D.
    DOI:——
    日期:——
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