(-)-(3R,4R)-3-methyl-2-oxo-N-phenyl-4-(thiophene-2-sulfonamido)-4-o-tolylbutanamide | 1071868-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-(3R,4R)-3-methyl-2-oxo-N-phenyl-4-(thiophene-2-sulfonamido)-4-o-tolylbutanamide
• 英文别名: (3R,4R)-3-methyl-4-(2-methylphenyl)-2-oxo-N-phenyl-4-(thiophen-2-ylsulfonylamino)butanamide
• CAS: 1071868-07-9
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₄S₂
• 分子量: 442.56
• InChiKey: SIETWRVFZKPFRA-OXQOHEQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-methylphenyl)methylidene 2-thiophenesulfonamide 、 2-氧代-N-苯基丁酰胺 在 2,6-双((S)-4-((S)-仲丁基)-4,5-二氢噁唑-2-基)吡啶 、 3C₁₂H₉O₂^(1-)*La⁽³⁺⁾ 、 lithium p-phenoxyphenoxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (-)-(3R,4R)-3-methyl-2-oxo-N-phenyl-4-(thiophene-2-sulfonamido)-4-o-tolylbutanamide 、 (3S,4S)-3-methyl-2-oxo-N-phenyl-4-(thiophene-2-sulfonamido)-4-o-tolylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  异双金属镧/锂/ Pybox催化的α-酮代苯甲酸酐的直接不对称曼尼希型反应合成手性γ-氨基酰胺。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200801564