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cis-3-Aminotetrahydro-2H-pyran-4-ol hydrochloride | 1657033-39-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-3-Aminotetrahydro-2H-pyran-4-ol hydrochloride
英文别名
(3R,4S)-3-aminooxan-4-ol;hydrochloride
cis-3-Aminotetrahydro-2H-pyran-4-ol hydrochloride化学式
CAS
1657033-39-0
化学式
C5H12ClNO2
mdl
——
分子量
153.61
InChiKey
SFJKFFBPVORSEB-JBUOLDKXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.48
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    55.5
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • Heterocyclic compound
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:US10087150B2
    公开(公告)日:2018-10-02
    The present invention provides a compound having a cholinergic muscarinic M1 receptor positive allosteric modulator activity, which may be useful as a prophylactic or therapeutic drug for Alzheimer's disease, schizophrenia, pain, sleep disorder, Parkinson's disease dementia, dementia with Lewy bodies and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I) or a salt thereof: wherein each symbol is as defined in the attached DESCRIPTION.
    本发明提供了一种具有胆碱能毒蕈碱 M1 受体正异位调节剂活性的化合物,该化合物可用作阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛、睡眠障碍、帕森病痴呆、路易体痴呆等的预防或治疗药物。本发明涉及一种由式(I)代表的化合物或其盐: 其中各符号如所附说明书中定义。
  • 2,3-dihydro-4H-1,3-benzoxazin-4-one derivatives as modulators of cholinergic muscarinic M1 receptor
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:US10323027B2
    公开(公告)日:2019-06-18
    The present invention provides a compound having a cholinergic muscarinic M1 receptor positive allosteric modulator activity, which may be useful as a prophylactic or therapeutic drug for Alzheimer's disease, schizophrenia, pain, sleep disorder, Parkinson's disease dementia, dementia with Lewy bodies and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I) or a salt thereof: wherein each symbol is as defined in the attached DESCRIPTION.
    本发明提供了一种具有胆碱能毒蕈碱M1受体正异位调节剂活性的化合物,它可作为阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛、睡眠障碍、帕森病痴呆、路易体痴呆等的预防或治疗药物。本发明涉及一种由式(I)代表的化合物或其盐:其中各符号如所附说明书中定义。
  • Muscarinic M1 receptor positive allosteric modulators
    申请人:SUVEN LIFE SCIENCES LIMITED
    公开号:US11040026B2
    公开(公告)日:2021-06-22
    The present invention relates to compounds of formula (I), or their isotopic forms, stereoisomers, tautomers or pharmaceutically acceptable salt(s) thereof as muscarinic M1 receptor positive allosteric modulators (M1 PAMs). The present invention describes the preparation, pharmaceutical composition and the use of compound formula (I).
    本发明涉及作为毒蕈碱 M1 受体正异位调节剂(M1 PAMs)的式(I)化合物或其同位素形式、立体异构体、同系物或药学上可接受的盐。本发明描述了式 (I) 化合物的制备、药物组合物和用途。
  • 2,3-DIHYDRO-4H-1,3-BENZOXAZIN-4-ONE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHOLINERGIC MUSCARINIC M1 RECEPTOR
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:EP3313836B1
    公开(公告)日:2020-11-11
  • EP3507289A1
    申请人:——
    公开号:EP3507289A1
    公开(公告)日:2019-07-10
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