4-(2-(3,5-diethynylphenyl)ethynyl)-N-((S)-3,7-dimethyloctyl)benzamide | 1353687-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 4-(2-(3,5-diethynylphenyl)ethynyl)-N-((S)-3,7-dimethyloctyl)benzamide
• CAS: 1353687-19-0
• 化学式: C₂₉H₃₁NO
• 分子量: 409.571
• InChiKey: BNSPFAUEXMORDS-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.63
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-decyl-4-ethynylbenzamide 、 4-(2-(3,5-diethynylphenyl)ethynyl)-N-((S)-3,7-dimethyloctyl)benzamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到4,4'-((5-((4-((3,7-dimethyloctyl)carbamoyl)phenyl)ethynyl)-1,3-phenylene)bis(ethyne-2,1-diyl))bis(N-decylbenzamide)
  参考文献：
  名称：

  基于 OPE 的 Discotics 手性超分子组织的结构规则：螺旋性的诱导和手性的放大

  摘要：

  系统研究了调节基于低聚（亚苯基乙炔）（OPE）的盘状物质的手性超分子组织的结构规则。本研究基于两个不同系列的三角形 OPE 的手光学特性。它们中的第一个由基于 OPE 的三酰胺组成，具有可变数量的手性侧链（化合物 1），这些侧链遵循协作机制自组装。用这些去对称化的三酰胺进行的 CD 实验表明，只有一个立体中心就足以实现具有首选旋向性的螺旋组织。然而，随着外围侧链的立体中心数量的减少，放大手性的能力会降低。第二个系列由三角形 OPE 构成，具有可变数量的醚和酰胺官能团以及所有外围链（化合物 2）的立体中心的恒定绝对构型。正如相应的 CD 研究所证明的那样，这些化合物不会自组装成螺旋聚集体。已经研究了在两个系列的一些组分的混合物中观察到的手性放大。手性三酰胺 1d 与手性但非螺旋的 2b 或 2c 的组合不会产生手性的放大，这很可能是由于两种组分的立体中心之间的不匹配。然而，非手性三酰胺 1a

  DOI：

  10.1021/ja210443m
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-3,5-bis(trimethylsilylethynyl)benzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 4-(2-(3,5-diethynylphenyl)ethynyl)-N-((S)-3,7-dimethyloctyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  基于 OPE 的 Discotics 手性超分子组织的结构规则：螺旋性的诱导和手性的放大

  摘要：

  系统研究了调节基于低聚（亚苯基乙炔）（OPE）的盘状物质的手性超分子组织的结构规则。本研究基于两个不同系列的三角形 OPE 的手光学特性。它们中的第一个由基于 OPE 的三酰胺组成，具有可变数量的手性侧链（化合物 1），这些侧链遵循协作机制自组装。用这些去对称化的三酰胺进行的 CD 实验表明，只有一个立体中心就足以实现具有首选旋向性的螺旋组织。然而，随着外围侧链的立体中心数量的减少，放大手性的能力会降低。第二个系列由三角形 OPE 构成，具有可变数量的醚和酰胺官能团以及所有外围链（化合物 2）的立体中心的恒定绝对构型。正如相应的 CD 研究所证明的那样，这些化合物不会自组装成螺旋聚集体。已经研究了在两个系列的一些组分的混合物中观察到的手性放大。手性三酰胺 1d 与手性但非螺旋的 2b 或 2c 的组合不会产生手性的放大，这很可能是由于两种组分的立体中心之间的不匹配。然而，非手性三酰胺 1a

  DOI：

  10.1021/ja210443m