chloromethyl (2S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoate | 70579-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: chloromethyl (2S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoate
• CAS: 70579-74-7
• 化学式: C₁₂H₂₂ClNO₄
• 分子量: 279.764
• InChiKey: VRIGUKQJHAWXGW-GKAPJAKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯甲基氯磺酸酯 、 N-Boc-isoleucine 在 四丁基硫酸氢铵 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以79%的产率得到chloromethyl (2S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  A Simple Preparation of Chloromethyl Esters of the Blocked Amino Acids

  摘要：

  An efficient synthesis of various chloromethyl esters of the blocked amino acids, very useful reagents for prodrug, are described.

  DOI：

  10.1080/00397919408011298

文献信息

• SUBSTITUTED AZAINDOLE COMPOUNDS, SALTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF USE
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：US20140056849A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The present invention provides substituted azaindole prodrugs, methods of making said prodrugs, pharmaceutical compositions of said prodrugs and methods of using said prodrugs and pharmaceutical compositions thereof to treat or prevent diseases or disorders such as cancer.

  本发明提供了替代的氮杂吲哚前药，制备该前药的方法，包括该前药的药物组合物以及使用该前药和药物组合物来治疗或预防癌症等疾病或疾病的方法。
• US9399639B2
  申请人：——

  公开号：US9399639B2

  公开（公告）日：2016-07-26
• A Simple Preparation of Chloromethyl Esters of the Blocked Amino Acids
  作者：Naoyuki Harada、Mitsuya Hongu、Takashi Tanaka、Takayuki Kawaguchi、Tomiki Hashiyama、Kenji Tsujihara

  DOI：10.1080/00397919408011298

  日期：1994.3

  An efficient synthesis of various chloromethyl esters of the blocked amino acids, very useful reagents for prodrug, are described.