2-methyl-naphtho[1,2-d]thiazol-5-ol | 43205-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并噻唑类
• 英文名称: 2-methyl-naphtho[1,2-d]thiazol-5-ol
• 英文别名: 2-Methylnaphtho[1,2-d]thiazol-5-ol；2-methylbenzo[e][1,3]benzothiazol-5-ol
• CAS: 43205-00-1
• 化学式: C₁₂H₉NOS
• 分子量: 215.276
• InChiKey: XSPCDMNJYXCPDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-naphtho[1,2-d]thiazol-5-ol 生成 5-hydroxy-2-methyl-naphtho[1,2-d]thiazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  185.烷基异甲炔化物的反应。第三部分 与酚

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9470000976
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-1-萘酚 在 劳森试剂 、 吡啶 、 盐酸 、 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 43.18h， 生成 2-methyl-naphtho[1,2-d]thiazol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  1,2 나프토퀴논 유도체 및 이의 제조방법

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，用化学式(1)表示，以及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化合物、前体、互变异构体、镜像异构体或药学上可接受的部分立体异构体，以及其制备方法和包含该化合物的治疗或预防代谢性疾病的药物组合物。在上述化学式1中，R至R，X至X与第1项中定义的相同。

  公开号：

  KR20150080426A

文献信息

• 118. Polycyclic thiazoles
  作者：Edward B. Knott

  DOI：10.1039/jr9450000455

  日期：——
• Tisel'skii, Ukrainskij Khimicheskij Zhurnal, 1958, vol. 24, p. 648,651
  作者：Tisel'skii

  DOI：——

  日期：——
• Production of thiazoles and selenazoles with fused-on rings
  申请人：EASTMAN KODAK CO

  公开号：US02476669A1

  公开（公告）日：1949-07-19