3-bromo-2-trifluoromethylpropionic acid | 1361941-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-bromo-2-trifluoromethylpropionic acid
• 英文别名: 3-Bromo-2-(trifluoromethyl)propanoic acid；2-(bromomethyl)-3,3,3-trifluoropropanoic acid
• CAS: 1361941-67-4
• 化学式: C₄H₄BrF₃O₂
• 分子量: 220.974
• InChiKey: VIMZJUGXYOCJDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-2-trifluoromethylpropionic acid 在 氨 作用下， 反应 4.0h， 以98%的产率得到3-氨基-2-三氟甲基丙酸
  参考文献：
  名称：

  一种5-三氟甲基-5,6-二氢尿嘧啶的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种5‑三氟甲基‑5,6‑二氢尿嘧啶的制备方法，包括以下步骤：a)将2‑三氟甲基丙烯酸和溴化氢在溶剂中进行加成反应，得到3‑溴‑2‑三氟甲基丙烯酸；b)将步骤a)得到的3‑溴‑2‑三氟甲基丙烯酸和氨水混合，进行氨化反应，得到3‑氨基‑2‑三氟甲基丙酸；c)将步骤b)得到的3‑氨基‑2‑三氟甲基丙酸和氰酸盐在酸溶液中进行缩合反应，得到5‑三氟甲基‑5,6‑二氢尿嘧啶。与现有技术相比，本发明提供的制备方法以2‑三氟甲基丙烯酸为起始原料，依次经过溴化氢加成、氨水氨化及氰酸盐缩合得到目标产物，技术路线简单、反应条件温和、原料常规成本低，适合工业化生产；并且，采用本发明提供的制备方法能够大大提高产品收率。

  公开号：

  CN106831606B
• 作为产物：
  描述：

  2-(三氟甲基)丙烯酸 在 氢溴酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 13.0h， 以95%的产率得到3-bromo-2-trifluoromethylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  一种5-三氟甲基-5,6-二氢尿嘧啶的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种5‑三氟甲基‑5,6‑二氢尿嘧啶的制备方法，包括以下步骤：a)将2‑三氟甲基丙烯酸和溴化氢在溶剂中进行加成反应，得到3‑溴‑2‑三氟甲基丙烯酸；b)将步骤a)得到的3‑溴‑2‑三氟甲基丙烯酸和氨水混合，进行氨化反应，得到3‑氨基‑2‑三氟甲基丙酸；c)将步骤b)得到的3‑氨基‑2‑三氟甲基丙酸和氰酸盐在酸溶液中进行缩合反应，得到5‑三氟甲基‑5,6‑二氢尿嘧啶。与现有技术相比，本发明提供的制备方法以2‑三氟甲基丙烯酸为起始原料，依次经过溴化氢加成、氨水氨化及氰酸盐缩合得到目标产物，技术路线简单、反应条件温和、原料常规成本低，适合工业化生产；并且，采用本发明提供的制备方法能够大大提高产品收率。

  公开号：

  CN106831606B