N-(3-chloroallyl)-N-propyl-trichloroacetamide | 819800-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-(3-chloroallyl)-N-propyl-trichloroacetamide
• 英文别名: 2,2,2-trichloro-N-(3-chloroprop-2-enyl)-N-propylacetamide
• CAS: 819800-39-0
• 化学式: C₈H₁₁Cl₄NO
• 分子量: 278.993
• InChiKey: DOMILSXWHBBAPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-chloroallyl)-N-propyl-trichloroacetamide 在 四甲基乙二胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以91%的产率得到N-propyl-3,3-dichloro-4-dichloromethyl-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  正丙胺促进多氯吡咯烷-2-酮向5-亚氨基-内酰胺类的功能重排

  摘要：

  在C（3）和C（6）位置氯化的4-甲基-吡咯烷-2-酮与正丙胺的反应构成了制备5-丙基亚氨基-吡咯烷-2-酮或3的新方法-吡咯啉-2-酮通常具有良好的收率。转化涉及一系列消除，取代和双键移位。这构成了功能重新布置的显着示例。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.09.073
• 作为产物：
  描述：

  N-propyl-3-chloro-2-propenylamine 、 三氯乙酰氯 生成 N-(3-chloroallyl)-N-propyl-trichloroacetamide
  参考文献：
  名称：

  正丙胺促进多氯吡咯烷-2-酮向5-亚氨基-内酰胺类的功能重排

  摘要：

  在C（3）和C（6）位置氯化的4-甲基-吡咯烷-2-酮与正丙胺的反应构成了制备5-丙基亚氨基-吡咯烷-2-酮或3的新方法-吡咯啉-2-酮通常具有良好的收率。转化涉及一系列消除，取代和双键移位。这构成了功能重新布置的显着示例。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.09.073