2,7-dibromo-10H-phenothiazine | 21977-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2,7-dibromo-10H-phenothiazine
• CAS: 21977-99-1
• 化学式: C₁₂H₇Br₂NS
• 分子量: 357.068
• InChiKey: ZULYCUDVOSSRCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  213 °C
• 沸点：
  445.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.840±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-dibromo-10H-phenothiazine 在 氯化亚砜 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 10H-phenothiazine-2,7-dicarbonyl dichloride
  参考文献：
  名称：

  一种含吩噻嗪和酰胺结构的二胺及其聚酰亚胺

  摘要：

  本发明公开了一种含吩噻嗪和酰胺结构的二胺及其制备的聚酰亚胺。本发明将二卤代的吩噻嗪的原子转化为氰基，水解得到二羧酸单体，接着酰氯化，再通过酰胺反应接枝含硝基的基团，最后还原获得二胺单体，获得含吩噻嗪和酰胺结构的二胺单体，然后将制备的二胺单体与二酐聚合，得到含吩噻嗪和酰胺结构的聚酰亚胺。本发明创造性地将吩噻嗪的平面刚性结构和酰胺极性基团引入聚酰亚胺主链，平面刚性结构有利于分子链规整堆砌，诱导聚合物结晶，极性基团可以增强分子链的氢键作用，促进分子链紧密堆砌，从而使聚酰亚胺具有优异的阻隔性能，较高的玻璃化转变温度和热稳定性，较低的热膨胀系数以及抗菌性。

  公开号：

  CN111763182A
• 作为产物：
  描述：

  bis(4-bromo-2-nitrophenyl)sulfane 在 sodium hydroxide 、 一水合肼 、 二乙二醇 作用下， 生成 2,7-dibromo-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  Farrington, Australian Journal of Chemistry, 1959, vol. 12, p. 196

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 含吩噻嗪结构的二胺以及合成聚酰亚胺的制备方法
  申请人：湖南工业大学

  公开号：CN112979582A

  公开（公告）日：2021-06-18

  本发明公开了含吩噻嗪结构的二胺及其制备的聚酰亚胺。本发明利用含有两个卤原子取代的吩噻嗪的中间体与氨水反应，将卤原子转化为氨基；接着通过Ullmann偶联反应接枝含硝基的基团再还原，获得含吩噻嗪结构的二胺单体，然后将制备的二胺单体与二酐聚合，得到主链含吩噻嗪结构的聚酰亚胺。本发明创造性地将吩噻嗪的平面刚性结构和极性基团引入聚酰亚胺主链，平面刚性结构有利于分子链规整堆砌，诱导聚合物结晶，极性基团可以增强分子链的氢键作用，促进分子链紧密堆砌，从而使聚酰亚胺具有优异的阻隔性能，较高的玻璃化转变温度和热稳定性，较低的热膨胀系数以及抗菌性。
• 利用医药中间体制备的抗菌型二胺及制备方法
  申请人：广东高义包装科技股份有限公司

  公开号：CN111087364B

  公开（公告）日：2023-03-31

  本发明公开了利用医药中间体制备的抗菌型二胺及制备方法。本发明通过对卤代吩噻嗪进行接枝反应使其带有胺基基团，制备出含吩噻嗪结构的二胺单体，所述含吩噻嗪结构的二胺容易形成D‑π‑D或A‑π‑A体系，具有高平面性和较强的刚性，平面刚性结构有利于分子链规整堆砌，有利于诱导聚合物结晶，促进分子链紧密堆砌，可以提高以二胺制备的聚合物的阻隔性能。同时，本发明所述二胺以吩噻嗪结构为核心，具有良好的抗菌抑菌效果，其制备的聚合物同样具有一定的抗菌性能。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Guo Hongyan

  公开号：US20120157404A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明涉及抗病毒化合物、含有这些化合物的组合物以及包括给予这些化合物的治疗方法，还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• US8088368B2
  申请人：——

  公开号：US8088368B2

  公开（公告）日：2012-01-03
• US8273341B2
  申请人：——

  公开号：US8273341B2

  公开（公告）日：2012-09-25