3-bromo-5H-pyrazolo[1,5-a]pyrazin-4-one | 1784412-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-bromo-5H-pyrazolo[1,5-a]pyrazin-4-one
• 英文别名: 3-bromo-4H,5H-pyrazolo[1,5-a]pyrazin-4-one
• CAS: 1784412-18-5
• 化学式: C₆H₄BrN₃O
• 分子量: 214.021
• InChiKey: MBPVDZQRVNEPHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-5H-pyrazolo[1,5-a]pyrazin-4-one 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-(3-(4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-4-oxopyrazolo[1,5-a]pyrazin-5(4H)-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROAROMATIC NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS NMDA HÉTÉROAROMATIQUES ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  本文披露了杂环芳烃化合物及其在治疗神经精神障碍，例如精神分裂症和重度抑郁症中的用途方法。提供了药物组合物和制备杂环芳烃化合物的方法。这些化合物被认为可以调节NMDA受体。

  公开号：

  WO2017100591A1
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-N-(2,2-dimethoxyethyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 以37%的产率得到3-bromo-5H-pyrazolo[1,5-a]pyrazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOINDOLINONE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOINDOLINONE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS D'IRAK4

  摘要：

  本文描述了公式（0）的化合物，以及其立体异构体和药用可接受的盐，以及作为白细胞介素-1受体相关激酶（IRAK4）抑制剂的使用方法。

  公开号：

  WO2018234342A1

文献信息

• Heteroaromatic NMDA receptor modulators and uses thereof
  申请人：Cadent Therapeutics, Inc.

  公开号：US10626122B2

  公开（公告）日：2020-04-21

  Disclosed herein, in part, are heteroaromatic compounds and methods of use in treating neuropsychiatric disorders, e.g., schizophrenia and major depressive disorder. Pharmaceutical compositions and methods of making heteroaromatic compounds are provided. The compounds are contemplated modulate the NMDA receptor.

  本文部分公开了杂芳香族化合物和用于治疗神经精神疾病（如精神分裂症和重度抑郁症）的方法。提供了药物组合物和制造杂芳香族化合物的方法。这些化合物可以调节 NMDA 受体。
• IRAK4 modulators
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US10899772B2

  公开（公告）日：2021-01-26

  Compounds of Formula 0, and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as methods of use as Interleukin-1 Receptor Associated Kinase (IRAK4) inhibitors are described herein.

  本文描述了式 0 的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐，以及作为白介素-1 受体相关激酶（IRAK4）抑制剂的使用方法。
• HETEROAROMATIC NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Cadent Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3386591B1

  公开（公告）日：2020-06-24
• ISOINDOLINONE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3642201A1

  公开（公告）日：2020-04-29
• IRAK4 MODULATORS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20200115383A1

  公开（公告）日：2020-04-16

  Compounds of Formula 0, and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as methods of use as Interleukin-1 Receptor Associated Kinase (IRAK4) inhibitors are described herein.