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tert-butyl (2E,4S,6R)-6-methoxycarbonyl-2,4-dimethyl-2-heptenoate | 282734-38-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl (2E,4S,6R)-6-methoxycarbonyl-2,4-dimethyl-2-heptenoate
英文别名
——
tert-butyl (2E,4S,6R)-6-methoxycarbonyl-2,4-dimethyl-2-heptenoate化学式
CAS
282734-38-7
化学式
C15H26O4
mdl
——
分子量
270.369
InChiKey
XOYZKQXBYDDVED-OTLCKXBVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.11
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl (2E,4S,6R)-6-methoxycarbonyl-2,4-dimethyl-2-heptenoate 在 lithium hydroxide 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 17.0h, 以92%的产率得到(E)-(4S,6R)-2,4,6-Trimethyl-hept-2-enedioic acid 1-tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Conformational analysis of 4-amido-2,4-dimethylbutyric acid derivatives
    摘要:
    研究发现,同系和反系 4-氨基-2,4-二甲基丁酸衍生物 5 和 6 都有一个氨基与分子主链同向的构象。在反系列(6)中,一种单一的构象占主导地位,其中的酸羰基也与主链呈高位。在同系列(5)中,C-2-C-3 键的两个局部构象占主导地位。
    DOI:
    10.1039/a910179i
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 2-(triphenylphosphoranylidene)propionate(2R,4S)-2,4-Dimethyl-5-oxopentansaeure-methylester 反应 19.0h, 以76%的产率得到tert-butyl (2E,4S,6R)-6-methoxycarbonyl-2,4-dimethyl-2-heptenoate
    参考文献:
    名称:
    Conformational analysis of 4-amido-2,4-dimethylbutyric acid derivatives
    摘要:
    研究发现,同系和反系 4-氨基-2,4-二甲基丁酸衍生物 5 和 6 都有一个氨基与分子主链同向的构象。在反系列(6)中,一种单一的构象占主导地位,其中的酸羰基也与主链呈高位。在同系列(5)中,C-2-C-3 键的两个局部构象占主导地位。
    DOI:
    10.1039/a910179i
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