2,2,2-trichloroethyl (6R,7S)-7-<1(R)-(((2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl)oxy)ethyl>-3-methyl-2-thiacephem-4-carboxylate | 103304-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trichloroethyl (6R,7S)-7-<1(R)-(((2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl)oxy)ethyl>-3-methyl-2-thiacephem-4-carboxylate
• 英文别名: trichloroethyl(7S,6R)-7-[1(R)-trichloroethoxycarbonyloxyethyl]-3-methyl-2-thiacephem-4-carboxylate；2,2,2-trichloroethyl (6R,7S)-3-methyl-8-oxo-7-[(1R)-1-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxy)ethyl]-4,5-dithia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 103304-84-3
• 化学式: C₁₄H₁₃Cl₆NO₆S₂
• 分子量: 568.11
• InChiKey: CUIKFTVAPHGHOL-NJUACVTBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl (6R,7S)-7-<1(R)-(((2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl)oxy)ethyl>-3-methyl-2-thiacephem-4-carboxylate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,2,2-trichloroethyl (6R,7S)-7-<1(R)-(((2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl)oxy)ethyl>-3-methyl-2-thiacephem-4-carboxylate 1β-oxide
  参考文献：
  名称：

  Cyclic thiosulfinates and thiosulfonates from oxidation of the 2-thiacephem ring system. Synthesis of (5R)-penems by stereospecific sulfur dioxide extrusion

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00368a002