Methanesulfonic acid 2-(3-bromo-4-methoxy-phenyl)-ethyl ester | 181115-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: Methanesulfonic acid 2-(3-bromo-4-methoxy-phenyl)-ethyl ester
• 英文别名: 2-(3-Bromo-4-methoxyphenyl)ethyl methanesulfonate
• CAS: 181115-40-2
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO₄S
• 分子量: 309.181
• InChiKey: PHSFRQCDQZBHFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid 2-(3-bromo-4-methoxy-phenyl)-ethyl ester 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 sodium azide 、 18-冠醚-6 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-acetyl-5'-(2-azidoethyl)-2'-methoxybiphenyl
  参考文献：
  名称：

  叠氮基取代的芳基硼酸：合成和铃木-宫浦交叉偶联反应

  摘要：

  由相应的叠氮基取代的芳基溴化物通过锂化和用硼酸三烷基酯处理来制备具有较远叠氮基的芳基硼酸。当起始的芳基溴化物具有邻烷氧基时，可以稳定中间芳基锂物质，从而获得了制备产率。芳基硼酸的常规Suzuki交叉偶联通常在保留叠氮基团的情况下进行得很好。但是，叠氮甲基片段有时会发生氧化转化为腈。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.12.026
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙醇 在 溴 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Methanesulfonic acid 2-(3-bromo-4-methoxy-phenyl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  叠氮基取代的芳基硼酸：合成和铃木-宫浦交叉偶联反应

  摘要：

  由相应的叠氮基取代的芳基溴化物通过锂化和用硼酸三烷基酯处理来制备具有较远叠氮基的芳基硼酸。当起始的芳基溴化物具有邻烷氧基时，可以稳定中间芳基锂物质，从而获得了制备产率。芳基硼酸的常规Suzuki交叉偶联通常在保留叠氮基团的情况下进行得很好。但是，叠氮甲基片段有时会发生氧化转化为腈。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.12.026