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ethyl 4,5-dibromo-3-(pyridin-2-yl-methylamino)-1H-pyrrole-2-carboxylate
ethyl 4,5-dibromo-3-(pyridin-2-yl-methylamino)-1H-pyrrole-2-carboxylate | 1403677-79-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 4,5-dibromo-3-(pyridin-2-yl-methylamino)-1H-pyrrole-2-carboxylate
英文别名
ethyl 4,5-dibromo-3-(pyridin-2-ylmethylamino)-1H-pyrrole-2-carboxylate
CAS
1403677-79-1
化学式
C
13
H
13
Br
2
N
3
O
2
mdl
——
分子量
403.073
InChiKey
LNNMVIYMXXQOEK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4
重原子数:
20
可旋转键数:
6
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.23
拓扑面积:
67
氢给体数:
2
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl 4,5-dibromo-3-(pyridin-2-yl-methylamino)-1H-pyrrole-2-carboxylate
在
palladium(II) oxide
、
超重氢
、
三乙胺
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 25.0 ℃ 、80.7 kPa 条件下, 以Ca. 1 mg的产率得到[4,5,2',3'',6''-[
3
H]]-ethyl 3-(pyridin-2-ylmethylamino)-1H-pyrrole-2-carboxylate
参考文献:
名称:
Imaging agents for myeloperoxidase
摘要:
髓过氧化物酶(MPO)抑制剂1和2被制备为其同位素变体,含有高比活性和纯度的碳-14、碳-13和氮-15或氚。以氰化钾[14C]或[14C]甲酸为起始物,提供了代谢稳定的14C标记在[14C]-1和[14C]-2上。采用催化加氢法制备[3H]-2,三氚核磁共振显示了多个富集位点。1和2在体外和体内成像放射配体中具有良好的前景,并有潜力提供关于MPO表达、功能、计量比和药理学的关键信息。
DOI:
10.1002/jlcr.2961
作为产物:
描述:
ethyl 3-(pyridin-2-ylmethylamino)-1H-pyrrole-2-carboxylate 在
溴
、
溶剂黄146
作用下, 以52%的产率得到ethyl 4,5-dibromo-3-(pyridin-2-yl-methylamino)-1H-pyrrole-2-carboxylate
参考文献:
名称:
Imaging agents for myeloperoxidase
摘要:
髓过氧化物酶(MPO)抑制剂1和2被制备为其同位素变体,含有高比活性和纯度的碳-14、碳-13和氮-15或氚。以氰化钾[14C]或[14C]甲酸为起始物,提供了代谢稳定的14C标记在[14C]-1和[14C]-2上。采用催化加氢法制备[3H]-2,三氚核磁共振显示了多个富集位点。1和2在体外和体内成像放射配体中具有良好的前景,并有潜力提供关于MPO表达、功能、计量比和药理学的关键信息。
DOI:
10.1002/jlcr.2961
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