methyl 4-nitro-3(R)-phenylpentanoate | 1400888-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-nitro-3(R)-phenylpentanoate
• 英文别名: methyl (3R)-4-nitro-3-phenylpentanoate
• CAS: 1400888-67-6
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄
• 分子量: 237.255
• InChiKey: CVGGRESJJRPRFW-UMJHXOGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-nitro-3(R)-phenylpentanoate 以 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以72%的产率得到methyl threo-(3R,4R)-4-nitro-3-phenylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4R,5R-ENANTIOMER OF 2-(5-METHYL-2-OXO-4-PHENYL-PYRROLIDIN-1-YL)-ACETAMIDE WITH NOOTROPIC ACTIVITY
  [FR] ENANTIOMÈRE 4R,5R DU 2-(5-MÉTHYL-2-OXO-4-PHÉNYLPYRROLIDINE-1-YL) ACÉTAMIDE À ACTIVITÉ NOOTROPIQUE

  摘要：

  本发明涉及具有高药用价值的增强认知活性的5R,4R-对映异构体2-(5-甲基-2-氧代-4-苯基吡咯烷-1-基)-乙酰胺及其制备方法。

  公开号：

  WO2012123358A1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl (1R)-2-(2-nitro-1-phenylpropyl)malonate 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl 4-nitro-3(R)-phenylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4R,5R-ENANTIOMER OF 2-(5-METHYL-2-OXO-4-PHENYL-PYRROLIDIN-1-YL)-ACETAMIDE WITH NOOTROPIC ACTIVITY
  [FR] ENANTIOMÈRE 4R,5R DU 2-(5-MÉTHYL-2-OXO-4-PHÉNYLPYRROLIDINE-1-YL) ACÉTAMIDE À ACTIVITÉ NOOTROPIQUE

  摘要：

  本发明涉及具有高药用价值的增强认知活性的5R,4R-对映异构体2-(5-甲基-2-氧代-4-苯基吡咯烷-1-基)-乙酰胺及其制备方法。

  公开号：

  WO2012123358A1