3,6-diethyl-N-(1-ethylpropyl)-5-iodopyrazin-2-amine | 622835-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3,6-diethyl-N-(1-ethylpropyl)-5-iodopyrazin-2-amine
• 英文别名: 3,6-diethyl-5-iodo-N-pentan-3-ylpyrazin-2-amine
• CAS: 622835-32-9
• 化学式: C₁₃H₂₂IN₃
• 分子量: 347.242
• InChiKey: RNFMSMCBGBUTKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.392±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-4-甲基吡啶 、 3,6-diethyl-N-(1-ethylpropyl)-5-iodopyrazin-2-amine 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以70%的产率得到3,6-diethyl-5-(4-methylpyridin-2-yloxy)-N-(pentan-3-yl)pyrazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Heteroatom-linked indanylpyrazines are corticotropin releasing factor type-1 receptor antagonists

  摘要：

  Low nanomolar corticotropin releasing factor type-1 (CRF1) receptor antagonists containing unique indanylamines were identified from the heteroatom-linked pyrazine chemotype. The most potent indanylpyrazine had a K-i = 11 +/- 1 nM. The oxygen-linked pyrazinyl derivatives were prepared through a copper-catalyzed coupling of a pyridinone to a bromo- or iodopyrazine. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.09.008
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二乙基-N-(3-戊烷基)-2-吡嗪胺 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到3,6-diethyl-N-(1-ethylpropyl)-5-iodopyrazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES PYRAZINIQUES SUBSTITUES

  摘要：

  本发明提供了式（I）的取代吡嗪衍生物，其为CRF1受体拮抗剂，包括人类CRF1受体。本发明还涉及利用本发明的化合物治疗疾病或症状，其治疗可以通过拮抗CRF受体来实现或促进，例如中枢神经系统疾病，特别是与焦虑有关的疾病和情绪障碍。

  公开号：

  WO2003091225A1

文献信息

• Substituted pyrazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040053941A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The present invention provides substituted pyrazine derivatives of Formula I, 1 that are CRF 1 receptor antagonists, including human CRF 1 receptors. This invention also relates to use of compounds of the invention for treating a disorder or condition, the treatment of which can be effected or facilitated by antagonizing a CRF receptor, such as CNS disorders, particularly anxiety-related disorders and mood disorders.

  本发明提供了式I,1的取代吡嗪衍生物，它们是CRF1受体拮抗剂，包括人类CRF1受体。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗疾病或症状，其治疗可以通过拮抗CRF受体来实现或促进，例如中枢神经系统疾病，特别是焦虑相关疾病和情绪障碍。
• SUBSTITUTED PYRAZINE DERIVATIVES
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company LLC

  公开号：EP1499599A1

  公开（公告）日：2005-01-26
• US6964965B2
  申请人：——

  公开号：US6964965B2

  公开（公告）日：2005-11-15