7-[5-(3-Hydroxy-3-methyl-5-ethoxypent-1-enyl)-2-oxocyclopentyl] heptanoic acid | 57429-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-[5-(3-Hydroxy-3-methyl-5-ethoxypent-1-enyl)-2-oxocyclopentyl] heptanoic acid
• 英文别名: 7-[5-(3-Hydroxy-3-methyl-5-ethoxypent-1-enyl)-2-oxocyclopentyl]heptanoic acid；7-[2-(5-ethoxy-3-hydroxy-3-methylpent-1-enyl)-5-oxocyclopentyl]heptanoic acid
• CAS: 57429-17-1
• 化学式: C₂₀H₃₄O₅
• 分子量: 354.487
• InChiKey: VODBHKJCRNMTGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[5-(3-Hydroxy-3-methyl-5-ethoxypent-1-enyl)-2-oxocyclopentyl] heptanoic acid 、 sodium hydroxide 、 碘甲烷 在 乙醚 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 7-[2-((E)-5-Ethoxy-3-hydroxy-3-methyl-pent-1-enyl)-5-oxo-cyclopentyl]-heptanoic acid methyl ester 、 silica gel 、 甲苯 、 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 26.0h， 以gave crude methyl 7-[5-(3-hydroxy-3-methyl-5-ethoxypent-1-enyl)-2-oxocyclopentyl]heptanoate (0.17 g.) as the residue的产率得到7-[2-((E)-5-Ethoxy-3-hydroxy-3-methyl-pent-1-enyl)-5-oxo-cyclopentyl]-heptanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cyclopentane derivatives

  摘要：

  环戊烷衍生物的公式：##STR1## 其中，R1代表1至4个碳原子的烷基，R2代表氢或1至3个碳原子的烷基，R3代表3至6个碳原子的烷氧基或烷氧基烷基，其中烷氧基和烷基基团各含1至4个碳原子，R4代表氢或1至12个碳原子的烷基，R5代表氢或1至4个碳原子的烷基或羧酸酰基，A代表羰基或--CH(OR5)--基团，其中R5如上定义，X代表乙烯或顺式-乙烯基，具有药理学性质，例如降压、支气管扩张、抑制胃酸分泌和促进子宫收缩的产生。

  公开号：

  US04036872A1
• 作为产物：
  描述：

  7-{7-(3-oxo-4-propoxybut-1-enyl)-1,4-dioxaspiro[4,4]non-6yl}heptanoic acid 生成 7-[5-(3-Hydroxy-3-methyl-5-ethoxypent-1-enyl)-2-oxocyclopentyl] heptanoic acid 、 trimethylsilyl 7-{1,4-dioxa-7-(3-oxo-5-ethoxypent-1-enyl)spiro[4,4]non-6-yl}-heptanoate
  参考文献：
  名称：

  Cyclopentane derivatives

  摘要：

  环戊烷衍生物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1代表1至4个碳原子的烷基，R.sup.2代表氢或1至3个碳原子的烷基，R.sup.3代表3至6个碳原子的烷氧基，或烷氧基烷基，其中烷氧基和烷基基团各自含有1至4个碳原子，R.sup.4代表氢或1至12个碳原子的烷基，R.sup.5代表氢或1至4个碳原子的烷基或羧酸酰基，A代表羰基或一个基团--CH(OR.sup.5)--，其中R.sup.5如前所定义，X代表乙烯或反式乙烯基，具有药理学性质，例如降压、支气管扩张、抑制胃酸分泌和促进子宫收缩的产生。

  公开号：

  US04036872A1