1,6-二乙酰氧基己基苯 | 103187-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 1,6-二乙酰氧基己基苯
• 英文名称: 1,6-diacetoxyhexylbenzene
• 英文别名: (6-Acetyloxy-6-phenylhexyl) acetate
• CAS: 103187-14-0
• 化学式: C₁₆H₂₂O₄
• 分子量: 278.348
• InChiKey: SYOQHPMJJRMJTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-羟基戊基苯基酮 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 1,6-二乙酰氧基己基苯
  参考文献：
  名称：

  Quinone derivatives, their production and use

  摘要：

  通式为：##STR1##的醌衍生物（其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，且独立地为氢原子或甲基或甲氧基，或R.sup.1和R.sup.2结合在一起表示--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--R.sup.3为氢原子或甲基；R.sup.4为可以被取代的脂肪、芳香或杂环基团；R.sup.5为甲基或甲氧基、可以被取代的羟甲基或可以酯化或酰胺化的羧基；Z为--C.dbd.C--，--CH.dbd.CH--，##STR2##所表示的基团；n为0到10的整数；m为0到3的整数；k为0到5的整数，但是在m为2或3的情况下，Z和k可以在括号内的重复单元中任意变化）是新颖的化合物，具有改善多不饱和脂肪酸代谢的作用，特别是对脂质过氧化物的产生抑制活性（抗氧化活性）、血栓素A.sub.2受体拮抗作用，或对哺乳动物中5-脂氧合酶代谢产物的产生抑制活性，并可用作药物，如抗哮喘、抗过敏剂和改善脑循环代谢的药剂。

  公开号：

  US05180742A1

文献信息

• Palladium-Catalyzed 1,1-Aryloxygenation of Terminal Olefins
  作者：Andrew D. Satterfield、Asako Kubota、Melanie S. Sanford

  DOI：10.1021/ol103121r

  日期：2011.3.4

  This paper describes the 1,1-arylacetoxylation of diverse α-olefins using organostannanes and hypervalent iodine oxidants. The reaction provides a convergent approach for generating a C−C and a C−O bond as well as a new stereocenter in a single catalytic transformation.

  本文描述了使用有机锡烷和高价碘氧化剂对多种 α-烯烃进行 1,1-芳基乙酰氧基化。该反应为在单个催化转化中生成 C−C 和 C−O 键以及新的立体中心提供了一种收敛方法。
• US5180742A
  申请人：——

  公开号：US5180742A

  公开（公告）日：1993-01-19
• US5304658A
  申请人：——

  公开号：US5304658A

  公开（公告）日：1994-04-19