N-(tert-butoxycarbonyl-methylene)-(Boc)-(D)-cyclohexylalanine | 221334-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(tert-butoxycarbonyl-methylene)-(Boc)-(D)-cyclohexylalanine
• CAS: 221334-64-1
• 化学式: C₂₀H₃₅NO₆
• 分子量: 385.501
• InChiKey: WBKLALCVDIDTIC-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  93.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butoxycarbonyl-methylene)-(Boc)-(D)-cyclohexylalanine 、 3,4-dehydroprolyl-[2-(4-cyano)-thiazolemethyl]amide hydrochloride 在 propylphosphonic anhydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以90%的产率得到N-(tert-butoxycarbonyl-methylene)-(Boc)-(D)-cyclohexylalanyl-3,4-dehydroprolyl-[2-(4-cyano)-thiazole]methylamide
  参考文献：
  名称：

  Method for producing 2-aminomethyl-4-cyano-thiazol

  摘要：

  该发明涉及制备式Ia和Ib的2-氨甲基-4-氰硫唑及其盐的过程，其中n＝1或2，对于n＝1，X为氯化物、溴化物、三氟甲磺酸盐和硫酸氢盐，对于n＝2，X为硫酸盐，包括在硫酰胺IV的配方与溴丙酮酸乙酯V（其中R1为支链或直链的C1-4烷基，在醇R2OH中搅拌，其中R2为支链或直链的C1-8烷基，HO—CH2—CH2—，HO—CH2—CH2—CH2—或C1-4-烷基-O—CH2—CH2—，在-5°C至40°C的温度下，直到硫酰胺IV的转化基本完成，并且对于式Ia和Ib的化合物。

  公开号：

  US06642388B1