5,6-dihydro-4-(4-fluorophenyl)benzo[h]quinazolin-2(1H)-one | 1227471-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5,6-dihydro-4-(4-fluorophenyl)benzo[h]quinazolin-2(1H)-one
• 英文别名: 4-(4-fluorophenyl)-5,6-dihydro-1H-benzo[h]quinazolin-2-one
• CAS: 1227471-40-0
• 化学式: C₁₈H₁₃FN₂O
• 分子量: 292.312
• InChiKey: RVBPATIILPFKMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 、 3,4-二氢-1(2H)-萘酮 、 尿素 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.5h， 以90%的产率得到5,6-dihydro-4-(4-fluorophenyl)benzo[h]quinazolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  无溶剂条件下有效合成5,6-二氢苯并[h]喹唑啉衍生物

  摘要：

  在芳烃存在下，通过芳族醛，3,4-二氢萘-1（2 H）-one与尿素或乙hydro盐酸盐的多组分反应制备5,6-二氢苯并[ h ]喹唑啉衍生物的高效便捷方法。报道了在无溶剂条件下的氢氧化钠。该方法的优点是收率高，反应条件温和，易于后处理和环境友好的操作步骤。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.318