摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

| 1473392-84-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1473392-84-5
化学式
C16H20O2Si
mdl
——
分子量
272.419
InChiKey
SCXANAIXKWYYQL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二甲基苯基硅烷3-甲氧基苯甲醛 在 bis(1,5-cyclooctadiene)dichloro[1,3-bis(1′-butylbenzimidazol-2′-yliden-3′-yl)benzene]dirhodium(I) 作用下, 以 氘代苯 为溶剂, 反应 18.0h, 以55%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    均双金属铑NHC配合物作为在环境空气中将多种底物氢化硅烷化的多功能催化剂
    摘要:
    最近报道的两种基于1,3-双(3'-丁基苯并咪唑-2'-亚烷基)苯的空气和水稳定的di-Rh络合物被用作氢化硅烷化的催化剂。所研究的底物包括醛,酮,α,β-不饱和羰基,酰氯,腈,烯烃,硝基,异氰酸酯和叔酰胺。另外,使二氧化碳进行氢化硅烷化以产生二甲基苯基甲硅烷基甲酸酯。该催化剂与其他先前报道的氢化硅烷化催化剂相比具有很好的对比,并且在每种情况下,Rh–Cl催化剂都比Rh–I络合物更快,更具选择性。
    DOI:
    10.1021/om400452q
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Cationic rhenium(<scp>iii</scp>) complexes: synthesis, characterization, and reactivity for hydrosilylation of aldehydes
    作者:Damaris E. Pérez、Jessica L. Smeltz、Roger D. Sommer、Paul D. Boyle、Elon A. Ison
    DOI:10.1039/c7dt00271h
    日期:——
    hydrosilylation reaction of aldehydes using 4a (0.03 mol%) has been demonstrated to be significantly more active than rhenium catalysts previously reported in the literature. The data suggest that electron-withdrawing substituents at the diamido amine ligand increase the catalytic efficiency of the complexes. Excellent yields were achieved at ambient temperature under neat conditions using dimethylphenylsilane.
    一系列新颖的阳离子Re(III)络合物[(DAAm)Re(CO)(NCCH 3)2 ] [X] [DAAm = N,N-双(2-芳基基乙基)甲胺; 芳基= C 6 F 5(a),Mes(b)] [X = OTf(2),BAr F 4 [BAr F 4 =四[3,5-(三甲基)苯基]硼酸酯](3),BF 4(4),PF 6(5)]及其类似物[(DAmA)Re(CO)(Cl)2 ] [DAmA = N,N-双(2-芳基胺乙基)甲基基;合成了芳基= C 6 F 5 ](6)。已证明使用4a(0.03 mol%)进行醛的氢化硅烷化反应的催化效率比以前在文献中报道的rh催化剂更具活性。数据表明,二基胺配体上的吸电子取代基提高了配合物的催化效率。使用二甲基苯基硅烷在环境温度和纯净条件下获得了优异的收率。该反应提供高达9200的TON和高达126h -1的TOF 。进行了动力学和机理研究,数据表明该反应是通过
查看更多

同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯