(5R)-3-[4-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-8-ylmethoxy)benzyl]-5-methyl-1,3-oxazolidin-2-one | 1095989-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (5R)-3-[4-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-8-ylmethoxy)benzyl]-5-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (5R)-3-[[4-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ylmethoxy)phenyl]methyl]-5-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1095989-98-2
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₅
• 分子量: 361.438
• InChiKey: INDPFBDOWGTJJV-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R)-3-[4-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-8-ylmethoxy)benzyl]-5-methyl-1,3-oxazolidin-2-one 在 硫酸 水 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.75h， 以to provide 30 mg of the title compound as a transparent oil with a reddish tinge的产率得到(5R)-5-methyl-3-{4-[(4-oxocyclohexyl)methoxy]benzyl}-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  本文披露了化合物及其药学上可接受的盐，其中化合物具有规范中定义的I式结构。还披露了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。

  公开号：

  US20090137577A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二噁螺[4.5]癸烷-8-甲醇 、 (5R)-3-(4-hydroxybenzyl)-5-methyl-1,3-oxazolidin-2-one 在 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 polymer bound triphenylphosphine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (5R)-3-[4-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-8-ylmethoxy)benzyl]-5-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-BENZYL OXAZOLIDINONES AND RELATED HETEROCYCLEIC COMPOUNDS AS POTENTIATORS OF GLUTAMATE RECEPTORS
  [FR] N-BENZYL OXAZOLIDINONES ET COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES APPARENTÉS COMME POTENTIALISATEURS DE RÉCEPTEURS DU GLUTAMATE

  摘要：

  本发明揭示了化合物及其在规范中定义的Formula（I）结构的药学上可接受的盐，相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也被揭示。这些化合物作为谷氨酸受体的增强剂活性，特别是mGluR2。

  公开号：

  WO2009004430A1