4-[4-[5-(4-butyloxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl]-2-methyl-but-3-yn-2-ol | 1073193-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-[4-[5-(4-butyloxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl]-2-methyl-but-3-yn-2-ol
• CAS: 1073193-01-7
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂O₃
• 分子量: 376.455
• InChiKey: UIPJSLNUXYFECR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  68.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-[5-(4-butyloxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl]-2-methyl-but-3-yn-2-ol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-(4-butyloxyphenyl)-5-(4-ethynylphenyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Thermally stable oxadiazole-containing polyacetylenes: Relationship between molecular structure and nonlinear optical properties

  摘要：

  两种带有恶二唑基团作为侧链的新型高分子量官能化聚乙炔，聚(2-(4-癸氧基苯基)-5-(4-乙炔基苯基)-1,3,4-恶二唑)(P1)和聚(2-(4-通过多步反应路线设计并合成了丁氧基苯基)-5-(4-乙炔基苯基)-1,3,4-恶二唑)(P2)。通过 FTIR、NMR、UV、TGA、GPC、光学限制 (OL) 和非线性光学 (NLO) 分析对结构和性能进行了表征和评估。将恶二唑引入聚乙炔中显着赋予聚乙炔更高的热稳定性和光限幅性能。柔性末端烷氧基链长度明显影响所得聚乙炔的溶解度、立构规整性和光学性质。聚乙炔主链中的顺式烯属结构含量随着端烷氧基长度的增加而增加。顺烯结构含量较高的功能聚乙炔表现出较高的热稳定性、较好的光限幅性能和较大的三阶非线性光学性能。研究了所得聚合物的光限幅机制，其主要源于分子较大的激发态吸收截面，导致反向饱和吸收。

  DOI：

  10.1039/b807004k
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲酸甲酯 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 potassium iodide 、 肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4-[4-[5-(4-butyloxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl]-2-methyl-but-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  含恶二唑的聚乙炔作为电子传输材料的制备及性能

  摘要：

  制备了一系列带有二苯基恶二唑侧基（P1 - P4）的功能性聚乙炔（PAs），所得聚合物完全溶于常见的有机溶剂。通过DSC，TGA，UV，PL，CV和EL分析对它们的结构和性质进行了表征和评估。结果表明，所得的所有聚合物均具有较低的LUMO能级和较高的热稳定性，且所得的在聚乙炔共轭主链与恶二唑侧基之间（P1 - P3）之间不带间隔基的官能聚乙炔均具有较低的LUMO能级（〜-3.87） eV）和更高的热性能（T g）（P4）和一个柔性垫片。所得的聚合物（P2）作为ETM应用于双层电致发光器件中，可有效提高器件的外部量子效率和亮度，并降低器件的开启电压。©2010 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem 48：1406–1414，2010

  DOI：

  10.1002/pola.23904